1.病史 HIV病毒感染的患者 非霍奇金淋巴瘤 的发病率较无感染患者增加20倍，所以对外阴非 霍奇金淋巴瘤 患者需常规检查HIV病毒。另外有2例患者有免疫抑制病史，1例因 皮肌炎 而服硫唑嘌呤，另1例 肾移植 后持续应用硫唑嘌呤和强的松。在8例继发性外阴NHL中4例有NHL病史，1例有 慢性淋巴细胞白血病 史(Vang 2000)。 2.症状和体征 病程1～...
（一）发病原因 病因不详。 （二）发病机制 肿瘤切面为灰白色，呈颗粒状，质软，如淋巴结，常侵入软组织与肌肉。 镜下相对均质，含大量圆形细胞（即网织细胞）、淋巴细胞及淋巴母细胞，并被网织纤维分成小叶状，特殊染色可显示网织纤维的网状结构。网织细胞核相对较大，但空虚呈囊泡状，核膜内陷有皱褶；胞质丰富红染，边界清晰；可见有丝分裂。有时可见Sternberg细胞（即镜...
诊断 必须通过组织学检查才能诊断，并要与Ewing 肉瘤 区分。认真寻找其他 病灶 和进行骨髓穿刺，并行特殊的血涂片检查以除外 白血病 ，必要时进行淋巴造影与其他部位的CT检查以除外淋巴系统起源者。 鉴别 淋巴细胞较多时有可能误诊为 骨髓炎 ，也可能与 组织细胞增生 症混淆，但后者缺乏恶性表现。
按照肿瘤的三级预防做好工作。
骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性 淋巴瘤 。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞 肉瘤 ，其组织学特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全身...
预后 大多数眼眶 非霍奇金淋巴瘤 患者经治疗后除了一些放射治疗后发生的 放射性视网膜病变 之外，一般视力预后良好。至于全身的预后主要取决于眼眶病变是局部原发，还是全身 淋巴瘤 之一部分。淋巴性病变的组织学结果并不总是与全身病变的发展程度相关。有材料显示那些被诊为眼眶良性淋巴细胞反应性增生的患者5年内有15%～20%的机会同时发生或最终发展为全身性病变；那些被...
1. 淋巴结肿大 淋巴结肿大为本病特征。浅表淋巴结的无痛性、进行性肿大常是首发表现，尤以颈部淋巴结为多见，其次为腋下，首发于腹股沟或滑车上的较少。 霍奇金病 首发于颈淋巴结者占60％一70％，左多于右。锁骨上淋巴结肿大提示 病灶 已有播散，右侧来自纵隔或两肺，左侧常来自腹膜后。 2. 结外病变的体征 （1） 肝脾肝实质受侵可引起肿大，活组织检查约25％一50...
恶性淋巴瘤 总的可分为非何杰金 淋巴瘤 （NHL）与何杰金氏病两大部分。NHL的免疫功能分类繁多。总体上各类型的瘤细胞的免疫细胞化学标记与相应的正常细胞标记相一致。但是由于瘤细胞的基因有变异，分化不正常，其抗原性也发生变化。因此瘤细胞比相应正常细胞的表达要弱或丧失。在此不分型描述，而从应用角度分为下列三方面进行讨论：
经细胞诊断和全身详细检查而明确诊断。 1.详细询问病史，包括首发症状、 淋巴结肿大 出现的时间与以后的增大速度、有无全身症状，如 发热 、 盗汗 、 皮肤搔痒 、 消瘦 等，非何杰金 淋巴瘤 应询问有无消化道症状等。 2.体征 (1)全身浅表淋巴结是否肿大，皮肤及附件有否侵犯，应注意咽淋巴环、乳腺、睾丸等有否侵犯。 (2)其他静脉或淋巴回流受阻， 气管受压 ...
恶性淋巴瘤 可不可治愈?在临床上，由于新药的增多，综合治疗经验的不断积累，无论是近期疗效还是远期生存都有了相当的进展，恶性 淋巴瘤 已成为某种程度上的可治愈之症。当然，有些恶性淋巴瘤表现比较隐匿，不易被察觉，能够早期发现症状，及时就诊，治愈率会大大提高。 恶性淋巴瘤属于恶性肿瘤的一种，而且这种病常发生于青壮年，对劳动力影响很大，已经引起了医学界的特别重视。恶...
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