...EORTC与NCIC的一项组间研究显示:在治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)时,顺铂联合雷替屈塞(raltitrexed)优于单药顺铂。(J Clin Oncol 2005, 23:6881) 这是一项Ⅲ期的随机研究。入组患者为组织学证实的晚期...
...通过临床分期，可使得患者依照其分期选择最佳的治疗方案。若是第Ⅰ期，则局部治疗(手术和放疗)就已足够，没有必要全身治疗。第Ⅱ期，一般选用手术和辅助化疗。放疗和激素治疗不一定适宜。第Ⅲ期，应考虑规范化的根治手术(乳腺全切术加上腋下清扫，保留胸肌...
...研究员带领科技人员共同合作研究，研究内容包括芬克罗酮的药物化学研究、原料药的合成研究、药理研究、药代动力学研究、毒理研究、药物质量研究和制剂研究等一系列临床前实验。 据悉，该研究的技术特点和创新点在于： 首先，完成了系统的活性筛选和构效关系...
...阳性的患者采用ac，诺维本＋表阿霉素，在淋巴结阴性的患者使用cef，ac，诺维本＋表阿霉素如果以前未行放疗，在化疗完成后行放疗。 ㈡如果经诊断属t0n2m0、t1n2m0、t2n2m0、t3n2m0的Ⅲa期或t4任意nm0、任意tn3mo的Ⅲ...
...阳性的患者采用ac，诺维本＋表阿霉素，在淋巴结阴性的患者使用cef，ac，诺维本＋表阿霉素如果以前未行放疗，在化疗完成后行放疗。 ㈡如果经诊断属t0n2m0、t1n2m0、t2n2m0、t3n2m0的Ⅲa期或t4任意nm0、任意tn3mo的Ⅲ...
...生长因子受体(EGFR)和HER-2酪氨酸激酶活性。今年的St Gallen会议发布了ALTTO Ⅲ期随机临床试验的研究流程,后者包括两个设计方案。方案一为患者在完成含蒽环类方案的(新)辅助化疗后开始接受靶向治疗。入组患者将被随机分为4组:...
...病患者中进行的关键性Ⅲ期试验显示，与安慰剂组比较，塞妥珠单抗组有较大比例的患者达到临床缓解，显示出显著的疗效和耐受性，有60.6%的Crohn氏病患者用塞妥珠单抗作诱导治疗4周后临床缓解，以后每月皮下注射一次，在第6个月时仍维持缓解。 美国...
...Tesaglitazar）的开发，令这类药物的开发前景布满了阴影。 阿斯利康制药公司称，涉及2245名病人的Ⅲ期临床试验数据没有证明该药和现有的2型糖尿病治疗药物相比有显着的优越性，特别是比较了其风险-利益评估结果。在临床试验中发现它会使血清肌酐...
...据中国医学论坛报讯 近日,一款依维莫司洗脱冠脉支架系统——Xinece V(Abbott公司)获欧盟批准,可用于冠状动脉疾病治疗。 此前的前瞻性随机单盲Ⅲ期临床试验显示,与紫杉醇洗脱支架相比,该支架置入6个月时能更有效地减少晚期管腔丢失,...
...临床试验（clinical trial）是按实验法，运用随机分配的原则将试验对象（患者）分为试验组和对照组，给前者某种治疗措施，不给后者这各措施或给以安慰剂，经过一段时间后评价两措施产生的效应，目的是评价临床治疗、预防措施的效果和病因研究...
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