...亦无痛感，因而易被患者忽视。经过10天左右痊愈，不留瘢痕。 2.第2期 即腹股沟横痃期。在第1期损害发生1～4周后，腹股沟处酸痛而僵硬，旋即淋巴结开始肿大，融合成1个不甚规则、沿腹股沟略带梭形、中心高而外围较平的肿块，大小如鸡蛋或更大，表面呈紫色和青色，由于腹股沟韧带将淋巴结上下分开，皮肤呈槽沟状。各个淋巴结炎均先后化脓、穿孔，形成多数性瘘管，似“喷水壶状”...
LYG的临床表现与其他类型肺 淋巴瘤 有较大重叠。主要受累器官为肺(80%)、皮肤(40%～45%)、中枢神经系统(30%)、肝(25%);其次为肾、消化道、骨髓和眼等。全身症状包括 发热 、 周身不适 、 乏力 、 体重减轻 、 关节疼痛 和皮肤损害等。通常在出现症状14个月内死于泛发性肺部病变和 继发感染 。因其主要侵犯肺部，故最常见的主诉为下呼吸道症状...
1.皮肤松弛(cutis laxa)亦常显示松弛性皮肤皱褶，但无浸润。 2. 肉芽肿 性蕈样霉菌病(granulomatous MF)肉芽肿性松弛皮肤组织学特点很特殊，表现为多核巨细胞单个分布于真皮淋巴样细胞浸润内。通常不形成如在肉芽肿性MF中所见的上皮样或肉芽肿样 结节 ;尤其是可见明显嗜弹力纤维细胞增多;此外虽可见轻度单个淋巴细胞亲表皮性，但缺乏表皮内微...
...随访，直至临床症状和体征缓解，这一过程需要3～6周的时间，但也有8周自愈的报道。 预后 治疗后患者的活动性症状和体征消失可判断为临床治愈。通常需要3～6周。一般无需做微生物学判愈试验。选择判愈试验比较困难，应根据所采用的诊断试验仔细选择。抗生素治疗对LGV的急性感染如早期淋巴结病变和直 肠结 肠炎疗效较好。晚期严重的淋巴组织受累导致的器质性病变常为不可逆的。
播散性 脂肪肉芽肿 综合征 (Farbers syndrome)是一种 常染色体隐性遗传病 ，临床上常以小 关节 受累、 皮下结节 以及 中枢神经系统 受损为特征性病理变化。该病征又称播散性类脂 肉芽肿病 、 神经酰胺 沉积病、Farber脂肪肉芽肿等。 小儿播散性脂肪肉芽肿综合征的病因 (一)发病原因 1、播散性 脂肪肉芽肿 综合征 可能是 常染色体隐性遗...
非嗜酸性 肉芽肿性前列腺炎 镜下为非干酪 肉芽肿 ，其中央液化坏死，近腺体管腔中有主要的组织细胞增多，周围绕以淋巴细胞、浆细胞和嗜伊红细胞。
诊断 需要详细询问病史，进行仔细的临床检查，结合相应的实验室检查，谨慎分析诊断，并确定并发症。 鉴别 包括：反应性 淋巴结肿大 、 软下疳 、 梅毒 、瘰疬性皮肤结核、 猫抓病 、Hodgkin病（表1）。梅毒、软下疳的 溃疡 和淋巴结病有其特征，实验室检查有帮助；腹股沟瘰疬性皮肤结核或腹股沟 淋巴结结核 也是重要的鉴别诊断，其病程缓慢无痛感，结核的实验室检...
1. 淋巴瘤样丘疹病 呈良性经过，皮损为泛发性复发性 丘疹 或丘疹坏死性自愈性发疹。组织学上呈楔形，亲表皮性浸润和大的 非典 型性(RS样)细胞。免疫组化表型通常CD30 ，CD15-和CD45R ，大多数病例表达T细胞抗原。 2.蕈样霉菌病 霍奇金病 无表皮内单个或多数聚集的淋巴细胞。 3.间变性大细胞(CD30 )T细胞 淋巴瘤 呈密集成片的大的母细胞，...
患者常诉浅表淋巴结或淋巴结群特别是在颈部呈无痛性进行性肿大，伴 乏力 、 食欲不振 、 消瘦 、不规则 低热 、 盗汗 和 瘙痒 。晚期可累及任何器官。因颈和腋部 淋巴结肿大 ，可压迫臂神经丛而引起 咳嗽 、 呼吸困难 、 上腔静脉综合征 、言语困难等症状。脾脏受累可引起 腹部不适 、 消化不良 、 恶心 、 呕吐 和因 脾功能亢进 所产生症状。累及骨骼者可...
(一)治疗 限局性损害X线放射治疗。亦可试用PUVA疗法。晚期患者常用联合化疗。 (二)预后 原发性损害可先于其他症状，包括 淋巴结肿大 在数个月或5～10年出现，预后较佳，患者可存活10～20年。
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