大颗粒淋巴细胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)，1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性 粒细胞减少 性临床综合征。
... 皮肤瘀点 、 瘀斑 、 牙龈出血 、 鼻衄 为常见。严重者可有 内脏出血 ，如 便血 、 尿血 、 咳血 及 颅内出血 。 （三）发热：是急性常见的症状之一。 三、体征： （一）肝、脾、 淋巴结肿大 。 （二）骨及关节表现：骨 关节疼痛 为常见之表现， 胸骨压痛 对 白血病 诊断有一定价值。 （三）其他浸润体征：睾丸受累可呈弥漫性肿大，成为白血病复发的原因...
大颗粒淋巴细胞白血病 (Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)，1977年开始提出，是一种伴外周血 大颗粒淋巴细胞 增多的慢性 中性粒细胞减少 性临床 综合征 。 大颗粒淋巴细胞白血病的病因 (一)发病原因 T-LGLL的病因不详，可能与HTLV1/Ⅱ样 反转录病毒 有关。NL-LGLL与 EB病毒感染 有关。 (...
西医治疗 CLL是一种预后较好的疾病，尽管尚无治愈的病例报道，但其5年生存率可达50%。20%的患者诊断时即为晚期，平均生存期约2年。治疗的目的是减少并发症，改善生存质量；一般认为早期患者可不治疗，如何决定治疗时机很重要，判断标准有很多，多考虑以下几方面： ①疾病分期：一般Ⅲ、Ⅳ期（或C期）患者才考虑治疗。伴 贫血 （尤其是出现 自身免疫性溶血性贫血 时）、...
（一）发病原因 CLL病因不详，目前尚无证据说明反转录病毒、电离辐射可引起该类型 白血病 ；但发现几种因素与该病密切相关：遗传性（种族和家族性）及性别。 1.遗传因素 有CLL或其他淋巴系统恶性疾病家族史者，直系亲属发病率较一般人群高3倍。CLL患者的亲属自身免疫病的发生率也明显增加。 2. 染色体异常 约50%的CLL患者具有染色体异常，常累及12或4号染...
前体B细胞淋巴细胞白血病 ( Precursor B-cell lymphoblastic leukemia ) 分类系统及外部资源 ICD-O: M 9836/3 MeSH D015452 前体B细胞淋巴细胞白血病 ( Precursor B-cell lymphoblastic leukemia )是 淋巴 白血病 (Lymphoid leukemia)...
(一)治疗 本病目前尚缺乏有效的治疗方法。 1.B-PLL的治疗 B-PLL就诊时，病人通常已是进展期，大多数病人有明显 脾大 ， 白细胞增多 ，诊断后不久病情发展迅速。治疗主要为烷化剂，如氧芬胂(苯丙酸氮芥)或环磷酰胺联合应用和(或)长春新碱治疗，但有效率低于20%。用大剂量糖皮质激素治疗B-PLL的疗效明显低于CLL。约半数病人接受强化联合化疗方案,如C...
慢性淋巴细胞 白血病 （chronic lymphoblastic leukaemia;CLL）是由于单克隆性小淋巴细胞扩增、积蓄浸润骨髓、血液、淋巴结和其他器官，最终导致正常造血功能衰竭的恶性疾病。
【摘要】目的探讨初诊急性非淋巴细胞(ANLL)患者中免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体δ链(TCRδ)基因重排情况。方法用聚合酶链反应方法检测IgH及TCRδ基因重排。结果30例患者中9例(30%)发生IgH基因重排，5例出现TCRδ基因重排。结论ANLL中确实存在系列不保真现象：不仅具有较高的IgH重排发生率，还具有TCRδ重排发生。 目前认为，当多能造...
...每日２次，第１～７天。一般首选ＤＡ方案，多数病人用一个疗程即可获得缓解。Ｍ4，Ｍ5可首选ＤＡＥ方案。化疗第１０～１４天骨髓穿刺。如原始加早幼细胞≥２０％，骨髓增生活跃，即可开始第二个疗程。两个疗程间隔２～３周。若应用两个疗程后原始加早幼细胞仍≥２０％，则应更换其它方案。Ｍ3的诱导分化治疗 诱导分化治疗是指应用能够促进白血病细胞分化成熟或能够调节白血病细胞表型...
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