... 明显。做尿培养为大肠埃希氏菌。b超示:尿潴留，双侧输尿管扩大，双肾积水。尿量11000ml/24h，血钾2.58mmol/l。诊为: 肾性尿崩症 ，尿潴留，双肾积水， 尿路感染 。分析病人因分娩时致 尿道损伤 并感染，出现尿痛、排尿不畅继之出现尿潴留，加之应用青霉素迟发反应，引起肾脏损害主要是小管间质损害，出现水重吸收障碍，导致 肾性尿崩 。入院前虽已持续...
肾性尿崩症 （nephrogenic diabetes insipidus）是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，属尿浓缩功能障碍疾病范畴，是由于AVP低抗，有遗传性和获得性NDI。
中西医综合治疗 西医治疗 原发性垂体性 尿崩症 采用替代治疗和药物治疗两种，替代治疗用于完全性垂体性 尿崩 症，加压素制剂有下列各种剂型： 1．水剂加压素 皮下注射，每次5～10u，作用时间仅4～6小时，适用于诊断和暂时尿崩症的治疗。 2．长效尿崩停 为油剂注射液，每ml含5u，从0.1ml起，逐步增至0.5～0.7ml/次。深部肌肉注射1次可维持3～5天，...
...应根据肿瘤的性质、部位决定外科手术或放疗方案。对精神性烦渴综合征者寻找导致 多饮 多尿 的精神因素，以对症指导，进行精神疗法。 1.中枢性 尿崩症 的治疗 （1）加压素替代疗法：为治疗中枢性 尿崩 症的首选药物。 ①鞣酸加压素（长效尿崩停）：为脑神经垂体提取物，国产制剂每毫升含加压素5U，为混悬液，应用前须摇匀。本品吸收缓慢，先从小剂量开始，每次肌内注射0....
尿崩症 是由于抗 利尿 激素(即精氨酸加压素，简称avp)缺乏，肾小管重吸收水的功能障碍，从而引起 多尿 、烦渴、 多饮 与低比重尿为主要表现的一种疾病。本病是由于下丘脑-神经垂体部位的病变所致，但部分病例无明显诱因，该病可发生于任何年龄，但以青年多见，分为特发性和继发性两种类型，前者病因未明，后者多为下丘脑-神经垂体部位的病变所引起。治疗方法有激素替代疗法...
颅脑损伤后 尿崩症 是由于颅脑外伤造成下丘脑或垂体损伤，使抗 利尿 激素(adh)分泌与释放不足而导致部分或完全adh缺乏引起的一组临床综合征。1988年12月～1998年12月，我们收治36例，现报告如下。 临床资料：本组共36例，男30例，女6例，占本院同期收治颅脑损伤患者的1.24%。年龄16～67岁。33例为车祸致伤，3例为高处坠落伤。追问病史，伤前...
六岁的小陪老是吵着口渴，一天要喝好几大杯开水，晚上老去厕所。家人带他到一家大医院检查后诊断为 尿崩症 。医生说，该病主要是内分泌方面的原因，由于该病不是常见病，许多家长对它的认识不足，对病儿的家庭方面也存在一些误区。 尿崩 症病儿体型矮小，大多数病儿均有 多饮 、烦渴、 多尿 、夜尿显著、 食欲不振 、、 发热 、 皮肤干燥 、倦怠、睡眠不佳等症状。一天上厕...
（一）发病原因 肾性尿崩症由先天性遗传因子异常和获得性即后天性因素引起。常见的继发病因有： 1.饮食失常过量饮水、钠摄入少，蛋白质摄入少。 2.慢性肾衰，浓缩功能减退。 3.电解质紊乱、 低血钾 、高血钙。 4. 尿路梗阻 解除后 利尿 。 5.急性肾衰利尿期。 6.阵发性 高血压 。 7.系统性疾病 镰状细胞贫血 ，舍格伦综合征，淀粉样变， 范科尼综合征 ...
尿崩症 是指体内抗 利尿 激素：一种有显著浓缩尿液的激素分泌不足或作用不全而引起的症群。其临床表现有 多尿 （大多每天超过5000毫升；因其量大，故有 尿崩 之称）、烦渴和低比重尿等。 抗利尿激素由下丘脑合成，贮存在垂体后叶，其分泌主要受血液渗透压调节。抗利尿激素合成、运输、分泌及作用中的任何环节发生障碍都可导致尿崩症。 病人在尿崩症防治及生活中应注意以下几...
...疗法。NSAIDs治疗先天性NDI，在宫内及宫外都有良好疗效。Smith等报告他们先用吲哚美辛治疗 羊水过多 取得良好的疗效，胎儿出生后明确诊断有NDI，继续使用吲哚美辛仍有显着疗效。 5.对症治疗，如并发 低血钾 及其他电解质缺乏，可补给钾盐或相应电解质。 6.继发性者应针对病因治疗原发疾病， 多尿 严重者亦可给予对症治疗。 最近研究证明，患者在中度限盐[...
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