尿崩症是因抗利尿激素(又称加压素)缺乏而致的疾病。起病往往为渐进性，在数日或数周内病情逐渐明显，有时可突然起病。主要临床表现为尿次数增加，尿量增多，继而烦渴多饮，有时烦渴出现在多尿之前，尿液甚清，不含糖及蛋白质，比重低，通常在1.001-1.005，逐渐消瘦。如在某种特殊情况下，得不到饮水，或是在手术、麻醉、创伤后神志不清，或是下丘脑病变同时累及口渴中枢时，...
...肥大症和巨人症（Acromegaly and Gigantism) 垂体前叶功能减退症（Anterior Hypopituitarism) 尿崩症（DiabetesInsipidus) 第三节 肾上腺疾病（Disease of Adrenal Gland) 皮质醇增多症（Hypercortisolism) 原发性醛固酮增多症（Primary Aldoster...
尿崩症 常伴烦渴 多饮 ，或 发热 ， 脱水 ，甚或 抽搐 。 尿崩 症是由于抗 利尿 激素(即精氨酸加压素，简称AVP)缺乏、肾小管重吸收水的功能障碍，从而引起以 多尿 、烦渴、多饮与低比重尿为主要表现的一种疾病。本病是由于下丘脑—神经垂体部位的病变所致，但部分病例无明显病因，尿崩症可发生于任何年龄，但以青年为多见。
肾源性尿崩症 是因 肾脏 对抗 利尿激素 无反应和不能浓缩尿液而产生大量稀释尿的一种 疾病 。 肾源性尿崩症和人所共知的 糖尿病 (见 糖尿病 )，均可排出大量的尿，除此而外，两种疾病是完全不同的。 病因 正常情况下，肾脏根据人体的需要调节尿的浓度，肾脏作出这种调节是取决于血中 抗利尿激素 的水平，抗利尿激素由 垂体 分泌，其作用是使肾脏保水和浓缩尿。 有两...
尿崩症可能继发于其他严重疾病，对 尿崩 症病人应积极寻找病因。CT及磁共振检查在病因诊断上极有价值，对于可能引起尿崩症的药物及电解质紊乱应加以重视，对可能患遗传性尿崩症的病人应积极采用分子生物学的手段尽早明确诊断，及时采取治疗手段。放射治疗是治疗鞍区生殖细胞瘤最有效的方法。CDI患者采用精氨酸加压素(AVP)以及相应的腺垂体激素替代治疗预后良好。 1.避免长...
内分泌系统是由胚胎中胚层和内胚层发育成的细胞或细腻群（即内分泌腺体）。它们分泌微量化学物质—激素—通过血液循环到达靶细胞，与相应的受体相结合，影响代谢过程而发挥其广泛的全身性作用。内分泌系统与由外胚层发育分化的神经系统相配合，维持机体内环境的平衡、为了保持平衡的稳定，内分泌系统间有一套完整的互相制约，互相影响和较复杂的正负反馈系统。使在外条件有不同变化时，与...
垂体前叶功能减退症 系 腺垂体 分泌 激素 不足所引起的征群。本病可分为部分性与完全性二类，前者受累激素仅1～2种；后者则为全部 垂体前叶激素 合成与分泌不足。 临床表现 主要取决于垂体前叶激素缺乏的种类与程度；此外，发病年龄也影响临床表现。 【病因】 可分为 原发性 垂体病 变和继发于下 丘脑 垂体 释放激素分泌受损二类。具体病因见表6-2-1。 表6-2...
尿崩症 是由于 抗利尿激素 缺乏， 肾小管 重吸收 水的 功能障碍 ，引起 多尿 、烦渴、多饮与 低比重尿 为主要表现的一种 病症 。本病可由 下丘脑 一神经 垂体 各个部位的病变所致，因此亦称为中枢性尿崩症，但部分病例可无明显病因。本病可发生于任何年龄的人，但以青年为多见。 祖国医学认为本病属于“ 消渴 ”病证的范畴，主要是由于 肾气 不足、水司失职或 脾...
甲状腺机能减退 症系 甲状腺激素 合成与分泌不足，或甲状腺激素 生理效应 不好而致的全身性 疾病 。若功能减退始于 胎儿 或 新生儿期 ，称为 克汀病 ；始于性发育前儿童称幼年型甲减；始于成人称成年型甲减。 【病因】 一、 原发性 甲减 由 甲状腺 本身疾病所致，患者 血清 TSH 均升高。主要见于：①先天性甲状腺缺如；②甲状腺 萎缩 ；③弥漫性 淋巴细胞性...
...压可诱发脑血管意外，亦为本病和重要死亡原因。少数病人可于腹部触及较大的包块－嗜铬细胞瘤。触压时可引起高血压发作，但较大的嗜铬细胞瘤多无显著的内分泌功能。 【实验室及其他检查】 一、尿香草基杏杜酸（VMA） 对于持续性高血压型和每日频繁发作的阵发性高血压型患者可测24小时尿VMA排出量，正常人为＜32μmol/24h（<5.8mg/24h），高于50μmol/...
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