原发性皮肤脑膜瘤罕见，临床表现多不一致。均发生于头皮或脊柱旁区域。可呈小而硬的 纤维性钙化结节 ，发生于头部、额部，偶见于外听道。常见于生后1年内。或见脊柱旁及背部肾区有肿块伴 脊柱侧凸 。也可见额部发际后出现隆起肿块，无压痛或自觉痛。
嗅沟脑膜瘤早期症状即有嗅觉逐渐丧失。肿瘤位于单侧时，则 嗅觉丧失 属单侧性，对定位诊断有意义。但如为双侧丧失时，常与鼻炎混淆。嗅沟 脑膜瘤 的 嗅觉障碍 虽比较多见，但病人往往忽略，许多病人是人院查体时方得以证实的。这是由于单侧的嗅觉障碍可被对侧补偿，病人不易察觉。另外，嗅沟脑膜瘤引起的是嗅觉丧失，与颞叶病变引起的幻嗅不同，应注意鉴别。由于早期嗅觉障碍常被病...
单侧眼球逐渐突出，不能复位，如起源于嗅沟附近的 脑膜瘤 可使眼球向下突出，伴有 嗅觉丧失 ，起源于肌锥附近，则眼球向正中方向突出，引起 暴露性角膜炎 ，并眼睑及结膜 水肿 ， 眼球运动障碍 。晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经， 引起视力丧失、眼球固定等眶尖综合征。
解剖学上认为岩骨斜坡区是指由蝶骨、颞骨和枕骨所围成的区域，这些骨构成了颅底的中、后颅窝。岩骨斜坡脑膜瘤是发生于此区的 脑膜瘤 。
该瘤可原发于眼眶，也可与颅内 脑膜瘤 互相蔓延，较常见者为嗅叶沟或眶顶处的脑膜瘤，大多为良性，但具有侵入性行为。多见于中年妇女。
预后 外侧型蝶骨嵴脑膜瘤手术切除困难不大，术后复发和神经功能损害较少见。内侧型 脑膜瘤 全切多有困难，术后可有Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ脑神经功能损害。另有患者术后可有肢体运动障碍和 运动性失语 。对于未能全切的内侧型病人，术后可辅以放疗，以防复发。如肿瘤复发可考虑再次手术切除。
经颅中窝出颅的脑神经较多，故颅中窝底 脑膜瘤 往往早期临床表现为脑神经的症状和体征，有定位意义，临床询问病史时应予重视。三叉神经的2、3支经卵圆孔和圆孔出颅，典型的颅中窝脑膜瘤早期多出现 三叉神经痛 ，可高达38.0%。一侧 动眼神经麻痹 也是本病的早期表现之一。肿瘤较大时，向前发展影响海绵窦或眶上裂，病人可出现眼球活动障碍， 眼睑下垂 、 复视 ；肿瘤影响...
预后 手术全切中颅窝 脑膜瘤 都能取得较好疗效，肿瘤较少复发。近年随着颅底外科和显微手术的发展，本病的手术效果不断提高，手术死亡率已很低。
大脑镰旁脑膜瘤是指位于大脑纵裂并与大脑镰相连的一类临床上常见的脑膜瘤，常突入一侧大脑半球内，有时可向双侧发展。也有少数肿瘤呈扁平型，在大脑镰内浸润性生长。
预后 岩骨-斜坡 脑膜瘤 术后死亡率在20世纪70年代以前达50%左右，随着显微技术的发展，该区域脑膜瘤手术的死亡率和并发症在逐年下降，死亡率已经下降到9%～17%左右，且有逐年下降趋势。死亡原因可能与 脑干损伤 有关。最近的大宗病例统计结果表明：手术全切率为69%，复发率为13%（6年随访）。术后死亡率为3.7%，脑神经损伤率为33%。
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