小儿马方综合征

马方综合征 也有先天性 中胚层 发育不良、Marchesani 综合征 、 蜘蛛指 征、肢体细长症之称。其特征是周围 结缔组织 营养不良 、 骨骼 异常、内眼疾病和 心血管 异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的 遗传性疾病 。 法国 儿科 专家Marfan于1896首例报告,此后有类似病例报告,于1931年正式称之 Marfan综合征小儿马方综合征的病因...

http://zhongyibaodian.net/a/59075.html

小儿皱梅腹综合征

皱梅腹 综合征 (prune-belly syndrome)即先天性 腹肌缺如综合征 ,又称Obrinsky综合征、Froelich综合征、梅干腹综合征、腹发红综合征等。是一种极少见的 先天性发育异常 。系指患者部分或全部 腹部 肌肉 严重发育不全甚至完全缺如,可伴有巨大 肾囊肿 、 巨输尿管 、 肾发育不全 、 隐睾 等。因本病征以 腹肌 缺乏、尿路 畸形...

http://zhongyibaodian.net/a/56563.html

小儿干燥综合征

干燥综合征 (Sjögrens syndrome,SS)是一种全身 外分泌腺 (特别是 泪腺 和 唾液腺 )的 慢性炎症 性的 自身免疫病 。它可同时累及其他器官,造成多种多样的 临床表现 ,但以 眼干 燥和 口腔 干燥为主要 症状 。发病年龄大多为40-60岁的中老年,小儿较少。所以 小儿干燥综合征 临床上较少见。 在美国,干燥综合征的 发病率 仅次于 类...

http://zhongyibaodian.net/a/60489.html

叶酸缺乏症_叶酸缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

叶酸缺乏症是指由于叶酸摄入不足或吸收不良引起的以巨幼红细胞性 贫血 为特征的临床综合征

http://jb39.com/jibing/yesuanquefa261837.htm

医疗康复/锌缺乏症

...泥土、纸张、烟蒂、 石灰 等), 生长发育 缓慢, 抵抗力 差,舌的 味觉 减退,不能辨别食品的鲜味。 营养不良 的孩子中约3/4同时有 锌缺乏 。在“正常”的孩子中约有8%~10%的孩子中体内缺锌。当孩子有挑食、偏食或饮食品种比较单调,或正在迅速发育的孩子中容易发生锌缺乏症。 确定是否有缺锌,测定血锌比发锌更能反映近期体内是否有缺锌。 动物性食物如瘦肉、 ...

http://zhongyibaodian.net/a/a-at/33022.html

小儿潮红综合征

潮红 综合征 (flushing syndrome)是指人体在食用鲭鱼后,由于鲭鱼体内所含 毒素 而引起的一组症候群。临床上以颜面、 颈部 、躯干等处 皮肤潮红 为主要特征。该病征又称为油筒鱼综合征小儿潮红综合征的病因 (一)发病原因 1、潮红 综合征 主要是由于鲭鱼所含 毒素 引起的。 2、是否发病,与鱼的质量、处理过程、烹调方式等因素均有一定的关系,...

http://zhongyibaodian.net/a/57230.html

小儿烹调综合征

烹调 综合征 (cooks syndrome)是指进食中国食物后,发生的一系列复合 症状 ,由 Kwork首次报道。可见全身 倦怠感 或面、颈、上胸、背和手臂有“烧灼”、“压迫”、“绷紧”或“麻木”等异常感觉,伴有发作性 心悸 ,称之为中国餐馆综合征。以往亦有称 谷氨酸 摄入过量综合征,其别名尚有美味综合征、中国 头痛 、吃中国食物后综合征、日本餐馆综合征等...

http://zhongyibaodian.net/a/64518.html

小儿心面综合征

心面 综合征 (cardiofacial syndrome)又称非对称性哭泣面容、先天性 嘴角降肌发育不良 综合征。其特征为嘴角降肌发育不良或缺失而导致患者哭泣时两侧 下唇 不对称。 本病征于1960年首先由Hoefnagel报道。1969年Cayler发现本征患者常伴有 心血管 畸形 。 小儿心面综合征的病因 (一)发病原因 本病征病因尚不明。 明显的家族...

http://zhongyibaodian.net/a/59770.html

小儿石膏综合征

石膏综合征 (Gypsum syndrome)是指在采用不同方法治疗严重 脊柱侧弯 或后凸 畸形 的过程中,由于 肠系膜上动脉 压迫 十二指肠 横部,进而导致出现以急性胃 肠道 症状 为主要特征的一组 综合症 候群。 本病征首先由Willett在1878年为描述1例因使用髋 人字形石膏 后产生 急性胃扩张 伴有 恶心 和反复 呕吐 的病例提出的。国内1983...

http://zhongyibaodian.net/a/58444.html

小儿帕套综合征

小儿帕套综合征 ,也叫 Patau综合征 ,是一种较为常见的 染色体畸变 疾病 ,异常的 染色体 为13- 三体综合征 (trisomy13syndrome)。 表型 特征中有 中枢神经系统 发育缺陷,呈 前脑无裂畸形 (holoprosencephaly),前额小呈斜坡样, 头皮 后顶 部常有缺损。 视网膜 发育不良,切片镜下观察可见菊形团形成。严重 智力...

http://zhongyibaodian.net/a/62564.html

共找到208281个结果,正在显示第9页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2