(一)治疗 免谷胶食物无效;抗生素无效。据报道，泼尼松(prednisone)每天40～80mg，可使某些病人病情缓解，但长期效果尚待今后评价。 (二)预后 预后不佳，大多数在发病(持续性顽固性 腹泻 )后1～5年死亡。死亡原因为 肠穿孔 及 腹膜炎 、多发性 脓肿 及 败血症 、不能控制的 肠出血 及慢性衰竭等。
主要症状为 腹泻 ，水样大便，病程绵长，追溯病史往往在幼年期即已有腹泻。病程中可有数天至数月的缓解阶段。缓解期健康良好，无症状，但最终发展为慢性持续性顽固腹泻。有的病人一开始即为 脂肪泻 或以后发展为脂肪泻。 腹痛 也是常见的症状，多为绞痛。若发生 低蛋白血症 ，常伴有四肢 水肿 。本病也容易发生 肠出血 和 肠梗阻 ，往往成为第1次就诊的原因。全身症状有 ...
1.Crohn病 本病整个消化道均可发生，但主要累及末端回肠和邻近结肠，病变呈节段性分布。临床以 腹痛 、 腹泻 、腹块、 肠瘘 、 肠梗阻 为特点，常伴有 发热 等肠外表现。病程多迁延，呈发作缓解交替出现，重症者迁延不愈，常有各种并发症，预后不良。 2. 细菌性痢疾 终年均有发病，多见于夏秋季。主要病变是结肠的化脓性炎症。患者 呕吐 少，常有发热，腹泻伴腹...
...织的其他受压部位，有管状或 结节 状肿块，在体壁和内脏的浆膜面有油脂状带黄色的斑点。 据上特征即可考虑本病。 鉴别 须与以下疾病鉴别。 1.小儿 类风湿性关节炎 的多关节病型 该型1岁以内罕见，类风湿因子阴性，多关节痛，幼年可发病，常呈轻度关节炎，但无关节变形或骨质损害。 2. 结节性脂膜炎 （Weber-Christian病） 见于儿童发病，以反复发热、皮...
...6、7，以及具有多种生物功能的C3b，C3b进一步补充本身消耗，并激活巨噬细胞，从而形成一种炎症“放大反馈环”。这种机制可以解释肺及系统性 肉芽肿 性 血管炎 的形成。动物实验发现：巨噬细胞吞噬进入体内的抗原物质，使其本身释放溶酶体酶，后者可促使裂解C3和其他补体成分，使之产生更多的趋化因子(C3a、C5a、C5、6、7)和C3b，补体激活旁路途径中的B因子...
(一)发病原因 NSG病因不明。有报道本病 肉芽肿 中发现真菌片段，提示本病可能是外源性过敏性炎症的一种变异类型。 (二)发病机制 坏死性 结节 样病理表现肺部小结节性病变，其病变分布的广泛程度和坏死较 韦格纳肉芽肿 为轻。组织学表现包括：①融合性非干酪性肉芽肿性 肺炎 ;②坏死，可以相当广泛;③ 血管炎 。所谓“ 结节病 样肉芽肿”是指上皮样组织细胞呈圆形...
BLAG的确诊有赖于肺活检，病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的 肉芽肿 ， 血管炎 以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞、浆细胞、组织细胞、异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞、网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与 淋巴增生 性疾病相同，偶见大的淋巴细胞。部分小血管可因淋巴细胞浸润后阻塞而引起肺局部栓塞和坏死，但此类情况很...
（一）发病原因 当细菌等异物进入机体时最初的防御机制是非特异性免疫。在正常情况下吞噬细胞受到生理刺激（即吞噬作用）后，细胞内的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（ nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH）氧化酶复合物可将电子从NADPH转移至分子氧，从而快速地产生超氧阴离子而发生“呼吸爆发”。可是，由于...
肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞，呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的 结节 状 病灶 。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病 (benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿 病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。
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