...对加入辅料的比例进行了研究，对辅料的加入量进行考察。首创大地使用该法，对需要加入辅料的产品进行加入比例的研究，控制喷雾干燥及制粒工艺中加入辅料的比例，也取得了较满意的结果。 综上所述，红外指纹光谱法可以基本解决中药配方颗粒的定性问题，并且对...
...学家、病毒学家开始了复方中药制剂对HIV杀灭作用的研究，提出了最佳复方制剂SH，并完成了药理、毒理、工艺、质量标准等研究。 2001年中科院昆明植物所与泰国卫生部医药科学厅合作，对泰国150名艾滋病感染者进行1、2、3期临床研究。今年6月3...
...脑梗死后血浆LPA水平的变化，银杏制剂对LPA的影响以及对再灌注损伤的保护作用进行了研究；同时对临床确诊的急性脑梗死患者75例血浆LPA水平和银杏制剂对LPA的影响进行了研究。 研究表明，血浆LPA的浓度水平在脑梗死早期增高明显，这为该指标...
...对象。中药多为组方用药，中药的疗效主要是方剂的药效，但中药方剂有效成分（或活性成分）的研究，化学家很少涉足，甚至不想涉足，生体内环境（如ｐＨ值、肠内菌丛、酶等）对中药及其复方制剂成分的影响也常被忽视。故采用常规方法得到的成分很可能只是一般...
...测定值高。 实验还发现，按本实验室拟定工艺制备的丹参注射液，其丹参素含量随加速时间延长而增加。在对市售复方丹参注射液进行加速试验时出现同样现象，这可能给含丹参制剂在以丹参素为稳定性评价指标时的研究带来一定困难。在稳定性考察中，如何避免或抑制...
...中药的真伪优劣，以一定的量化指标评价中药的稳定性和一致性，基本解决了质量标准化的问题。它不仅能快速、准确地区分中药材及其制剂的真伪，在相对保证药材真实性、道地性和代表性的前提下，还可区分中药材是栽培或野生，是个体或商品，及其不同的生长环境、...
...该药按“依症随方确认提取有效成分”的原则，采取了先进的提取制备工艺，优先与国际接轨。在制剂过程中，对各味药分别单独提取有效成分，使中间体有效成分可测、杂质可控，从而保证了成品质量的高标准和高稳定性，一举改变了传统中药制剂只能定性而不能定量、...
...迅速的发展。近十几年来，片剂生产技术与机械设备方面也有较大的发展，如沸腾制粒、全粉末直接压片、半薄膜包衣、新辅料、新工艺以及生产联动化等。中药片剂的研究和生产仅在50年代才开始，随着中药化学、药理、制剂与临床几方面的综合研究，中药片剂的品种、...
...李素）为主。在大部分尚不清楚的情况下间接测定总成分含量还不能真正反映原药材和制剂质量的稳定，特别是中药注射剂。为此我们在多年对银杏叶化学成分和提取工艺研究的基础上，用HPLC法研究了银杏叶药材、注射剂中间体和注射剂三者的指纹图谱。这将有助于...
...中药新药研究过程中，药品安全性评价是新药研究开发的重要前提。而长期毒性试验（以下简称长毒）又是安全性评价中的重中之重。长毒血液生化的检测结果常常是评判肝肾等重要脏器功能是否正常的客观而又灵敏的指标。但是，血液生化检测结果却受到诸多因素的...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
