....遗传性又称milroy病，较罕见。同一家族中有多人患病，也即出生后发病，多为一侧下肢受累。 (二)早发性淋巴水肿多见，男女之比1∶3，发病年龄9～35，70%为单侧性。一般在无明显诱在下出现足踝部轻度肿胀，站立、活动、月经期及气候暖和时...
...血管性头痛 从广义上讲，血管性头痛应包括两部分内客： 1、头部血管舒缩功能障碍引起的头痛即偏头痛类。包括典型偏头痛、普通型偏头痛、丛集性头痛、偏瘫型或眼肌麻痹型偏头痛。 2、脑血管疾病所致的头痛，包括急性缺血性脑血管病、蛛网膜下腔出血、...
...基因高胆固醇血症均可有早发性冠心病的阳性家族史。大约10%的FH患者亦同时有高三酰甘油血症。对于这一部分病人，难以与家族性混合型高脂血症相鉴别，除非同时发现病人有上述其他的临床特征。...
...凹陷性水肿一般是液体在体内组织间隙呈弥漫性分布，所以压之呈凹陷，其机制是组织间隙液生成大于回收。大部分的水肿都是这个，比如肾性的水肿，心源性水肿等。...
...本病应于一下症状相鉴别： 1.特发性水肿：几乎只发生于女性，常与月经周期有关，被认为是内分泌失调的一种反应。这种水肿多见于中年妇女，有明显的体位适应性，常发生在下肢，往往于直立、行走或劳累时出现、平卧或睡眠后即逐渐消退。 2.月经性水肿：...
...家族性黏液血管纤维瘤(familial myxo-vascular fibromas)可为常染色体显性遗传病。临床上呈多发性疣状丘疹，位于手掌和指部，必要时可冷冻或激光治疗。...
...奥尔波特综合征,遗传性进行性肾炎,遗传性慢性进行性肾炎,遗传性慢性肾炎 家族性出血性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道，文献中它被称为遗传性肾炎、...
...肝源性水肿：失代偿期肝硬化水肿主要表现为腹水，也可首先出现踝部水肿，伴有肝掌、蜘蛛痣、肝区隐痛、乏力、面色灰暗黝黑、食欲减退、进食后饱胀、恶心、呕吐，门脉高压症的症状。...
...压迫性视神经病变(如甲状腺视神经病变) 7.浸润型视神经病变 ⑴ ⑵淋巴瘤 ⑶多发性骨髓瘤 ⑷类蛋白血症 8.局部血管性神经病变 ⑴恶性高血压 ⑵视网膜中央静脉阻塞 ⑶静脉淤滞性网膜病变(缺血性) ⑷视盘血管炎 ⑸青少年性性视神经病变 ⑹低...
...家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)是一种常染色体显性遗传性疾病。本症的发病机制是细胞膜表面的LDL受体缺如或异常，导致体内LDL代谢异常，造成血浆总胆固醇(TC)水平和低密度脂蛋白-...
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