为什么说药品安全性是生产厂家、药品管理部门、医生、药师及病人等共同承担责任?_【中医宝典】

...在药品上市前,制药厂家必须提供动物实验和临床试验数据,证明申报产品安全与有效。药政管理部门必须组织专家评审资料质量,以确定报来资料能否证明药品安全与有效。药品上市后由药政部门组织上市后监测,它将涉及用药病人、处方医生及配方药师...

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不要误读药品不良反应_【中医宝典】

...□王树平 “克林霉素注射剂还能用吗?”“吃了感冒药需要检查肾脏吗?”“为什么现在这么多药品对人体都有害呢?”……最近,一些人对药品不良反应开始表现出担忧、不解和害怕。其实这是对药品不良反应误读。不良反应是药品固有属性,古话就有“是药三...

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如何查处药品无主案件_【中医宝典】

...□李元起 问:近日,A县食品药品监管局执法人员在日常监管中,发现有人从一辆挂有山东牌照货车上卸药品。由于该区域既无医院,也无药品经营企业,因而,引起了执法人员警觉。执法人员迅即亮证向在场人员了解货物情况,卸货人员均说自己不是货主,也...

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如何防止DTC药品广告弊端_【中医宝典】

...让患者成为完全受益者 ----如何防止DTC药品广告弊端 2003年11月19日 A、禁令松动迅速兴起 DTC(Direct to Conssumer)是指直接面对消费者营销模式,它包括任何以终端消费者为目标而进行传播活动。对医药...

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甘肃省密切监测新的严重药品不良反应_【中医宝典】

...2007年,甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心树立科学监测理念,认真分析药品不良反应监测面临形势及发展方向,加大了对新的严重药品不良反应监测力度,取得了显著成绩。  2007年全省共监测、收集及上报药品不良反应病例5433份,其中...

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仿制药品申报资料_【中医宝典】

...一、中成药 (一)处方:须与被仿制中药成方制剂(如果被仿制药品为中药新药应提供正式标准)完全一致。 (二)生产工艺应与被仿制药品相同并提供详细工艺路线及生产条件。 (三)质量研究资料:应能达到被仿制药品各项测试要求。 (四)稳定性研究...

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家中世博会_【中医宝典】

...□ 倪项根 上海中医药大学 时间过得飞快,在全国人民翘首企盼中,2010年上海世博会开幕了,全国各地很多朋友来到上海顺便看望我,于是小区不远处一家安徽菜馆就成了“家中菜馆”。自己就是安徽人,希望更多朋友能够熟悉安徽菜,接受安徽菜...

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深圳市加强药品不良反应监测_【中医宝典】

...新华网广州11月17日电(记者吴俊) 记者15日从深圳市食品药品监督管理局了解到,近年来,深圳市不断加强药品不良反应监测,为市民构建用药安全防线。2002年深圳药品不良反应报告只有4份,但2006年实现大幅增长,全年收到药品不良反应报告...

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应重视不合理用药引起药品不良反应_【中医宝典】

...随着人民生活水平不断提高,人们对于疾病也越来越重视。但是,由于不合理用药而产生药品不良反应也越来越多,因此,广东省药检所一些专家呼吁,应该重视不合理用药引起药品不良反应。   抗生素不良反应最多   据了解,2004年至2006年...

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药店橱柜中的药品质量不容忽视_【中医宝典】

...现在,许多药店为减少投入和开支,撤消了原有药品仓库,而将陈列上柜后剩余药品存放于营业厅内封闭而不透明橱柜中。这些药品既不像陈列柜上药品那么明了,又不像库存药品那样有单独仓库,因此,不仅行政相对人忽略对其管理,而且药品监管人员也...

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