夏伤于暑秋必痎疟大意分述《时病论歌括新编》_【中医宝典】

...。 (四)湿疟 湿疟之症,因于久受阴邪,湿气伏于太阴,偶有所触而发。其症恶寒而不甚热, 身痛 有汗,手足沉重,呕逆胀满,脉象缓钝不弦。治法宜宣透膜原,使其邪化疟除。但辛燥之剂,对阴亏体热者慎用,如属阳虚体寒,可加老蔻、 干姜 。但截疟之法,不宜早用。否则易膨胀或成疟母。宜分虚实治之。 『歌括』 湿疟阴湿伏太阴,触发恶寒热不甚。 缓钝不弦身痛汗,呕逆肤满四肢沉...

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麻黄连轺赤小豆汤证_《临证实验录》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

... 10g 桑皮15g 茵陈30g 川军6g 栀子 10g 板蓝根 15g 三剂 四诊: 黄疸基本消退,纳便如昔,身痒止。舌尖红,苔薄黄,脉滑数。为除净余邪,原法不变。拟: 茵陈30g 川军6g 栀子10g 连翘15g 赤小豆30g 柴胡 12g 黄芩 10g 甘草 6g 半夏 10g 五剂 9月18日再诊时,已无自觉症状,化验室报告:肝功正常。嘱其饮食调养。

http://qihuangzhishu.com/115/117.htm

麻黄连轺赤小豆汤证《临证实验录》_【中医宝典】

...仁 10g 桑皮15g 茵陈30g 川军6g 栀子 10g 板蓝根 15g 三剂 四诊:黄疸基本消退,纳便如昔,身痒止。舌尖红,苔薄黄,脉滑数。为除净余邪,原法不变。拟: 茵陈30g 川军6g 栀子10g 连翘15g 赤小豆30g 柴胡 12g 黄芩 10g 甘草 6g 半夏 10g 五剂 9月18日再诊时,已无自觉症状,化验室报告:肝功正常。嘱其饮食调养。

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麻黄连轺赤小豆汤证_《临证实验录》在线阅读_【中医宝典】

...仁 10g 桑皮15g 茵陈30g 川军6g 栀子 10g 板蓝根 15g 三剂 四诊:黄疸基本消退,纳便如昔,身痒止。舌尖红,苔薄黄,脉滑数。为除净余邪,原法不变。拟: 茵陈30g 川军6g 栀子10g 连翘15g 赤小豆30g 柴胡 12g 黄芩 10g 甘草 6g 半夏 10g 五剂 9月18日再诊时,已无自觉症状,化验室报告:肝功正常。嘱其饮食调养。

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麻黄连轺赤小豆汤证_《临证实验录》_【中医宝典大全】

...仁 10g 桑皮15g 茵陈30g 川军6g 栀子 10g 板蓝根 15g 三剂 四诊:黄疸基本消退,纳便如昔,身痒止。舌尖红,苔薄黄,脉滑数。为除净余邪,原法不变。拟: 茵陈30g 川军6g 栀子10g 连翘15g 赤小豆30g 柴胡 12g 黄芩 10g 甘草 6g 半夏 10g 五剂 9月18日再诊时,已无自觉症状,化验室报告:肝功正常。嘱其饮食调养。

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王子平_医案_中医名医大全_【中医宝典】

...方去松节,落得打,加 茯苓 12g 桑寄生9g 牛膝 12g 继续外敷消瘀止痛药膏。4天后,疼痛基本消失,稍有肿胀,踝关节活动基本恢复。再守原法。2天后全愈。 案二、腰部扭伤 李×,男,40岁。患者因搬提重物,不慎扭伤腰部,当即发生腰部刺痛,疼痛剧烈,转侧不利,行走困难。检查发现,第四、五腰椎左侧有压痛、叩击痛,局部肌肉紧张,稍有肿胀,腰部活动严重受限。舌黯...

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奚九一_案19 乌靴腿_中医名医大全_【中医宝典】

...汤温洗患肢 3.复方咪康唑软膏 2支 复诊:99年1月29日 药后诸症明显改善,两小腿及踝段已皮肤光洁,鳞屑净,皲裂敛,痛去,苔薄舌暗。治守原法。 方药:1.益母草30g 赤芍 10g 丹皮10g 茵陈 15g 制 大黄 5g 泽兰 叶10g 甘草 10g 煎汤内服 2.海桐皮15g 威灵仙15g xi莶草15g 皂荚15g 煎汤外洗 3.复方咪康唑软膏 2...

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黄疸如何治疗_儿科方剂_【中医宝典】

...六一散 9克(包)。3剂。 二诊:药后身有微汗,发热不甚,呕恶已止,皮肤色黄略淡。腹胀较松,小便稍长,苔腻见宣。湿热上下分消,其势已减,仍守原法。原方去 竹茹 ,加 赤小豆 30克(煎汤代水)。3剂。 三诊:药后润汗绵绵不断,身热肤黄已退,目黄较淡,小便由赤转黄。腻苔已化,矢气频频,欲便不下。治以通腑泄浊,淡渗利湿。 处方:生 大黄 4. 5克(后入),- ...

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药品生产企业管理_《中华人民共和国药品管理法》释义在线阅读_【中医宝典】

...款包括开办药品经营企业和生产仿制药品的审批,具体解释见下文。 本条第一款包括两方面内容; 首先,规定了开办药品生产企业的审批主体和审批程序。原法第四条第一款规定:“开办药品生产企业必须由所在省、自治区。直辖市药品生产经营主管部门审查同意,经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门审核批准,并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的,工商行政管理部门不得发给《...

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药品生产企业管理_《中华人民共和国药品管理法》释义_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...款包括开办药品经营企业和生产仿制药品的审批,具体解释见下文。 本条第一款包括两方面内容; 首先,规定了开办药品生产企业的审批主体和审批程序。原法第四条第一款规定:“开办药品生产企业必须由所在省、自治区。直辖市药品生产经营主管部门审查同意,经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门审核批准,并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的,工商行政管理部门不得发给《...

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