异染性脑白质营养不良 疾病分类 神经内科 疾病概述 异染性脑白质营养不良（MLD）又称为脑 硫脂 沉积病， 常染色体隐性 遗传，是芳基硫酸脂酶A缺陷所致的 髓鞘形成 不良。 按起病年龄及临床征象， MLD可分为晚婴型、幼年型和成年型3型。 晚婴型最多见，占全部病例的60%～70%，初生时正常，85%发病前已能正常行走。多在2岁左右起病。早期 步态异常 ， 共...
营养不良 (E40-E46) E40 夸休可尔症（kwashiorkor） 伴有 皮肤 和头发 色素沉着 异常和营 养性 水肿 的严重营养不良 排除： 衰弱性夸休可尔症（ E42 ） E41 营养性 消瘦 伴有消瘦的严重营养不良 排除： 衰弱性夸休可尔症（ E42 ） E42 消瘦型夸休可尔症 严重的 蛋白质 -能量型营养不良 ［与 E43 中一样］ .中间...
按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将 肌营养不良症 分为下列类型： (一)假肥大型：属x-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为duchenne型和becker。 1、duchenne型 营养不良 症(dmd)：也称 严重性假肥大型营养不良症 ，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不...
...肪减少，逐渐出出 消瘦 ，病久者 皮肤干燥 、苍白，烦燥不安，肌肉松驰，身高也低于正常。按轻重可分三度：Ⅰ度为轻型，Ⅱ，Ⅲ度为重型。 Ⅰ度 营养不良 ：精神状态正常。体重低于正常15%-25%，腹壁皮下脂肪厚度为0.8厘米-0.4厘米，皮肤干燥，身高不影响。 Ⅱ度营养不良：精神不振， 烦躁不安 ，肌张力减弱，肌肉松驰，体重重低于正常25%-40%，腹壁皮下脂...
简介(简介)：甲有很多纵嵴是本症的特征，甲下及甲周无改变。多见于18个月～18岁儿童，成人时消退，故开始被称为儿童20 甲营养不良 。但本病也发生于青年及成人，故现在称为甲 营养不良 。
...也”，是指小儿无节制地吃肥甘厚腻，损伤脾胃，形成疳症，说明它的病因;其二“疳者干也”，是指气液干涸，形体羸瘦，说明它的症状。 一般症状 儿童营养不良最早出现的症状是体重减轻，消瘦，皮下脂肪减少，皮肤毛发干涩、弹性小，面色焦黄，精神不振，活动减少，肌肉无力。轻度营养不良对孩子的早期身高没有影响，长期尤其重度营养不良则可使孩子的身高增长迟缓。 小儿营养不良是怎样...
广义的营养不良（malnutrition）应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面，现只对前者进行论述。营养不良常继发于一些医学和外科的原因，如 慢性腹泻 、 短肠综合征 和吸收不良性疾病。营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺。缺乏营养知识，家长忽视科学喂养方法。在发达国家营养不良的病人通常可以通过治疗原发病、提供适当的膳食，对家长进行教育和仔细的随访而治疗。但...
...进行膳食调查以评价蛋白质和热能的摄入情况，有无影响消化、吸收、慢性消耗性疾病存在，并了解家庭的一般状况，家属的生长模式、家长的身高、体重和对孩子的关心程度。 2.临床症状 常有两种典型症状。 消瘦 型(marasmus)，由于热能严重不足引起，小儿矮小、消瘦， 皮下脂肪消失 ，皮肤推动弹性， 头发 干燥易脱落、体弱 乏力 、萎靡不振。另一种为浮肿型（kwas...
营养不良是由蛋白质和热量不足而造成的慢性营养缺乏症。本病多见于3岁以下小儿，主要是由于喂养不当或继发于其它疾病。临床表现为皮下脂肪减少、体重下降、肌肉萎缩，严重者生长发育停滞，出现全身各系统不同程度的功能紊乱。所以，如何预防小儿营养不良的发生十分重要，小儿家长应注意从以下几个方面着手： 1）科学育儿，坚持以母乳喂养，并逐渐增加辅食。小儿断奶一般在一岁左右，炎...
营养不良 主要是指 蛋白质 －能量营养不良。以能量不足为主者常表现为皮下脂肪菲薄、 骨骼肌 和 内脏器官 显著 萎缩 ，以 蛋白质缺乏 为主而能量尚能适当机体需要者则以 水肿 为主。两者兼有则为混合型。 食物供应不足的情况，我国已显著改善，故现今营养不良和 消瘦 多为 继发性 。 厌食 症为一个精神性 疾病 ，其中一大部分为 减肥 欲求苗条者，由于方法不当及...
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