多发性硬化症 乃是 中枢神经系统 和 免疫 有关的发炎及 去髓 鞘(demyelinating) 疾病 。实际上、 神经纤维 (axon)、 神经元 (neuron)及寡 棘突 细胞 (oligodedrocyte)亦会受损。 在欧美、多发性硬化症是年轻人除了 外伤 之外导致 神经 障碍最常见的疾病。但在国内仍不为一般医师所熟悉、因此、藉这个机会做个简短的介...
多发性硬化症 乃是 中枢神经系统 和 免疫 有关的发炎及 去髓 鞘(demyelinating) 疾病 。实际上、 神经纤维 (axon)、 神经元 (neuron)及寡 棘突 细胞 (oligodedrocyte)亦会受损。 在欧美、多发性硬化症是年轻人除了 外伤 之外导致 神经 障碍最常见的疾病。但在国内仍不为一般医师所熟悉、因此、藉这个机会做个简短的介...
小儿多发性硬化 为一种累及 中枢神经系统 白质 的 自身免疫 性 脱髓鞘 性 疾病 ，是以病灶播散、多发，病程常有缓解与复发为特征。起病常在成年早期，但近年来也有较多儿童病例的报告。由于脑和 脊髓 内存在着多灶的脱髓鞘斑块，临床上常表现为 神经系统 多部位的 功能障碍 。 小儿多发性硬化的病因 (一)发病原因 本病病因尚未完全澄清。目前较为公认的观点认为本病...
颅内出现两个以上相互不连接的 脑膜瘤 称为 多发性脑膜瘤 ，至今文献中报道约400例。1822年，Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤，该病人同时有 颅骨 增厚和双侧 神经瘤 。按现代的观点，这例应属Ⅱ型 神经纤维瘤病 (Reck linghausen’s disease)文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤，而另有约一半患者是首次诊断...
多发性针尖样瘀点 多为 传染性单核细胞增多症 ，传染性单核细胞增多症(infectiousmononucleosis)是一种急性的单核- 巨噬细胞系统 增生 性 疾病 ，病程常具 自限性 。 多发性针尖样瘀点的原因 EB病毒 为本病的病原，电镜下EB病毒的形态结构与 疱疹病毒 组的其他病毒相似，但 抗原性 不同。EB病毒为 DNA 病毒 ，完整的病毒颗粒由 ...
脑损伤后颅内同时形成两个以上不同部位或类型的 血肿 时，谓之多发性血肿。此类血肿常伴发于严重 脑挫裂伤 病人，发生率约占颅内血肿的14.4％～21.4％。其中，居不同部位者占60％左右；位于同一部位但不是同一类型的血肿，约占40％。 诊断 当疑有多发性血肿可能时，应及早施行辅助检查如CT、MRI或 脑血管造影 均能于早期明确诊断。 颅骨 X线平片可以提示有无...
须注意和感染、免疫性疾病及某些金属中毒所致多发性神经病鉴别。
疾病 概述 多发性神经病 (polyneuropathy)又称 多发性神经炎 ，是指表现为四肢对称性末梢型 感觉障碍 、下运动神经元 瘫痪 及 自主神经 功能障碍 的 综合症 。 症状 体征 1、本病发生于任何年龄，表现可因病因而异，呈急性、 亚急性 和慢性经过，多数经数周至数月进展病程，进展由肢体远端向近端，缓解由近端向远端。可见复发病例。 2、本病的共同...
多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ，其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称...
多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ，其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称...
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