软骨瘤 单发多见； 多发性软骨瘤 较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci) 综合症 。 多发性软骨瘤的病因 胚胎时期 原为 软骨 骨骼 ，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有...
多发性硬化 (multiple sclerosis)是一种 中枢神经系统 的 慢性炎症 性 脱髓鞘 疾病 ，其特征为反复发作的 功能障碍 和多区域受累， 多发性硬化伴发的葡萄膜炎 为此病引起的眼部异常。 多发性硬化伴发的葡萄膜炎的病因 (一)发病原因 目前尚不完全清楚。 (二)发病机制 有关此病的发病机制目前尚不完全清楚。有人认为，嗜 神经 的 病原体 有 ...
多发性神经炎 又称多发性 周围神经炎 ，属中医 痿证 、 痹证 范畴。可由 中毒 、 营养代谢 障碍、 感染 、过敏、 变态反应 等多种原因引起，损害多数 周围神经 末梢，从而引起肢体远端对称性或非对称性的运动、 植物神经 功能障碍的 疾病 。 基本概述 多发性神经炎起病可急可缓。通常始自 下肢 的肌力减退．并向躯干、 上肢 、颜面发展。同时，常有四肢远端对...
...1个月或更长时间。有些病人可能强调耳鸣而忽视了听力损失。 (三) 眩晕 约2/5天1/2突聋伴有不同程度的眩晕，其中约10%为重度耳聋， 恶心 、 呕吐 ，可持续4～7天，轻度晕感可存在6周以上。少数患者以眩晕为主要症状而就诊，易误诊为 梅尼埃病 。数日后缓解，不反覆发作。 (四) 耳堵 塞 耳堵塞感一般先于耳聋出现。 (五)眼震 如眩晕存在可有自发性眼震。
治疗多发性神经炎的药品列表是 治疗神经系统疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 多发性神经炎 治疗多发性神经炎的药品列表 丙戊酸钠片 （ 德巴金(丙戊酸钠) ） 主要用于单纯或复杂 失神 发作、 肌阵挛 发作，大发作的单药或合并用药治疗，有时对复杂部分性发作也有一定疗效。 呋喃硫胺片 适用于维生素B1缺乏的 脚气病 或Wernicke ...
多发性风湿性 肌痛 症是常见的一种自身 免疫缺陷 性疾病 ，常发生在冬春阴雨连绵的季节。患病时常常感到浑身 肌肉酸痛 ，重者难以忍受。因此常常被误认为 类风湿性关节炎 或 风湿性关节炎 。
常有病人问“ 多发性肌炎 和 皮肌炎 既然是肌肉炎症，为什么没有化脓感染的表现?为什么抗生素无效?它到底是怎么引起的?”回答这些问题，就要谈及该病的病因及发病机制。 目前，该病的确切病因尚不够清楚，可能与感染、机体免疫异常、血管病变、遗传因素等有关。肌肉活检标本发现有免疫球蛋白、补体沉积和 炎性细胞浸润 ；血中免疫球蛋白升高，抗核抗体、类风湿因子、抗j0—1...
考登病中的多发性毛鞘瘤（multiple trichilemmoma）又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表现为肉色，粉红或褐色 丘疹 ，临床上类似 寻常疣 。
临床上要与以下疾病鉴别： 1. 周期性麻痹 ：无明确手套短袜型 感觉障碍 而且病程短暂恢复迅速 2. 脊髓灰质炎 (小儿 麻痹 后遗症)：肌肉 瘫痪 多数不对称且无皮肤的感觉缺损 3. 脊髓亚急性联合变性 ：可有肢端麻木及肌力减弱等多发性神经病的症状但有肌张力增高 腱反射亢进 和锥体束征阳性等可资鉴别。
本病的病理改变主要是周围神经的节段性 脱髓 鞘或轴突变性或两者兼有引起的原因很多分述如下： (一)急性炎性脱髓鞘性 多发性神经炎 是一组可能由感染或血清注射疫苗接种诱发的自体免疫性疾病。 (二)代谢及内分泌障碍 糖尿病 尿毒症 血卟啉病 淀粉样变性 痛风 四状腺功能减退 肢端肥大症 黄色瘤 病 血友病 各种原因引起的 恶病质 烧伤 等。 (三) 营养障碍 脚...
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