...早期、轻症病例采用间歇性联合化疗和对症支持疗法，尽早使其获得缓解。 2.中晚期病人除了间歇联合化疗外需注意保护肾功能。 3. 继发感染 多顽固不易控制，需尽早静脉注射足量敏感的抗生素（但要避免使用肾毒性抗生素）。 4.联合化疗后白细胞常降低而导致感染后白细胞若低于２．０×１０９／Ｌ时可使用生白能、惠尔血或格拉诺赛特等。 5.干扰能与其他药物合用，可提高疗效。
（一）发病原因 本病征至今病因不明，多数为常染色体隐性遗传，个别显性遗传。Fanconi综合征的代谢紊乱。本文主要述及原发性Fanconi综合征。 Fanconi综合征的分类目前分为3类。 1.原发性 （1）家族性遗传性（AD，ART XLR）。 （2）散发性。 2.继发性 继发性Fanconi综合征在小儿时期最多见，见于 糖原累积病 、 半乳糖血症 、 肝...
...本病。Drachman曾将箭毒注入鸡胚绒膜尿囊的血管内，制作出了多 关节挛缩 的动物模型。Moessinger用箭毒注入鼠子宫，也产生了鼠的多发性关节挛缩，肺发育不良、下 颌小 及短 脐带 等多种畸形。 Jago报告一例母亲妊娠10～12周时，因患 破伤风 而注射肌肉松弛剂，结果分娩一多发性关节挛缩症的婴儿。某些病毒如Newcastle病毒、Akabane病...
（一）发病原因 本病征病因未明，具有显着的家族倾向，为常染色体显性遗传。 （二）发病机制 多为常染色体显性遗传。发病机制目前尚未明了，以儿童为多。Sarrosi等报告1例家族性双侧甲状旁腺肿瘤，合并双侧 嗜铬细胞瘤 及双侧甲状腺髓样癌，并复习文献，谓嗜铬细胞瘤合并甲状旁腺腺癌时，则甲状腺髓样癌肯定存在（100%），而且嗜铬细胞瘤常为双侧性（84%），甲状旁腺...
病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多。目前一般认为本病是通过抗原抗体复合物激活补体而引起的Ⅲ型变态反应(免疫复合物型)。而病毒感染可能为一重要的的激发因素，因在本症病员肌细胞中曾分离出coxsakiea2病毒，也见到粘病毒、细小病毒的包涵体。但迄今尚无以病毒为感染源的流行病学根据。
多发性骨髓瘤 （multiplemyeloma）为浆细胞增生的恶性肿瘤，是最为常见的免疫增殖病之一。免疫学特征为血中和尿中出现M蛋白、血清中正常Ig水平明显降低、骨髓中不成熟浆细胞比例显着升高。 患者早期可无特殊症状，仅表现为 血沉增快 或M蛋白、浆细胞增多、 蛋白尿 。典型病人的临床表现和病理变化为：①骨髓瘤细胞增生，浸润和破坏骨组织，造成 骨质疏松 和溶...
多发性骨髓瘤 是一种骨髓中浆细胞恶性增生性疾病，好发于胸骨、肋骨、锁骨、脊柱、颅骨和肢骨的端部。常见病变部位的 骨痛 和广泛性骨痛，极易发生 骨折 ，以及出现肾功能衰竭。 高钙血症 和高粘稠血症为本病的特点。 对骨痛的病人，无论是局限性骨痛或多发性骨痛，都应作X线摄片或CT检查，以确定病变的部位、范围和病损的程度。病人应卧床休息，严防跌倒、 创伤 和骨折。若...
...红细胞呈钱串状 排列，后期白细胞和血小板也降低。若周围血瘤细胞＞２０％或绝对值＞２×１０的９次方／Ｌ，即可考虑为浆细胞。 血沉增快 。 7.骨髓：常可见骨髓瘤细胞≥１５％，瘤细胞形态有较大的变异。 8.血清蛋白电泳出现Ｍ带。 9.尿本周蛋白阳性。 10.血钙、肌酐、尿素氮和 血尿 酸升高。 11.ｘ线检查有广泛的 骨质疏松 或有多个穿凿样的溶骨改变，多见头颅...
本病的发生与环境、等因素有关，故预防本病发生，增强病人的体质，积极治疗慢性疾患，避免射线及化学毒物的接触，对于疾病的防治具有重要的意义。 首先应避免与致癌因素接触，若有接触史或病状可疑者，应定期体检，争取早期发现及时治疗。患者宜参加适当的经常性活动，以减少脱钙。注意个人卫生，防止感染，尤其要注意口腔粘膜和皮肤的清洁，防止。 方法宜注意调理情志，防止七情太过，...
（一）发病原因 本病征病因未明，具有显着的家族倾向，为常染色体显性遗传。 （二）发病机制 多为常染色体显性遗传。发病机制目前尚未明了，以儿童为多。Sarrosi等报告1例家族性双侧甲状旁腺肿瘤，合并双侧 嗜铬细胞瘤 及双侧甲状腺髓样癌，并复习文献，谓嗜铬细胞瘤合并甲状旁腺腺癌时，则甲状腺髓样癌肯定存在（100%），而且嗜铬细胞瘤常为双侧性（84%），甲状旁腺...
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