多发性斑状色素沉着症 (pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性 色素沉着 斑。 多发性斑状色素沉着症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 多发性斑状色素沉着症的症状 本病多见于10～30岁青年男女。基本损害为多发性 色素沉着 斑， 指甲 到钱币大，或卵圆...
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型 最早于1961年首先由Sipple报告一例 肾上腺 嗜铬细胞瘤 病例，两侧 甲状腺瘤 合并单发性甲状旁 腺瘤 ；1965年Williams 确认 甲状腺 全属 髓样癌 嗜铬细胞瘤全是双侧性的；同年Schimke将其称为嗜铬细胞瘤-甲状腺髓样癌 综合征 ；1967年Ljungberg等将本征又称家 族性 嗜铬细胞 瘤病 ；1968年Ste...
多发性 神经纤维瘤 （Neurofibromatosis）又称冯雷克林霍增氏病。 多发性神经纤维瘤 为 常染色体 显性 遗传疾病 ，系 外胚层 和 中胚层 组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以 中枢神经系统 最为明显。该瘤分为两型：NFI型的特点是 皮肤 的 牛奶咖啡斑 和出现神经纤维瘤样的 皮肤肿瘤 。还常伴有多种 畸形 和其他一些疾病，譬如 ...
多发性骨软骨瘤病或 多发性外生骨疣 的 发病率 比孤立性 骨软骨瘤 为小。它是一种骨胳 发育异常 ，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为 常染色体 显性 遗传性 疾病 ，大多数病员有家族遗传史。这病名称很多，有时称为遗传性 畸形 性 软骨发育不良 ，或 骨干续连症 。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时，儿乎所有 软骨 内化 骨的骨胳均有不同程度的异常。好...
多发性硬化 是一种 中枢神经系统 脱髓鞘 性 疾病 。北欧、北美的 发病率 约为0.6～10%，远较其它地区为高。 【病因与发病机理】 病因不明。支持 免疫 机能障碍 的根据是周围血中T抑制 淋巴细胞 的数量减少，T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞的比值增加， 自身抗体 阳性率和伴发其它 自身免疫疾病 的百分率均较非 免疫性 疾病赤高，硬化斑中可见 浆细胞 和 ...
多发性骨髓瘤 是以 克隆 性 浆细胞 无节制 增生 为特点的 恶性肿瘤 ，增生的浆细胞 浸润 及其所生成的产物(M- 蛋白 、 肿瘤坏死因子 、浆细胞因子等)引起一系列器官 功能障碍 。 老年人多发性骨髓瘤的病因 (一)发病原因 多发性骨髓瘤 的病因尚不清楚，可能的发病危险因素有电离 辐射 和某些化学品的应用，如 杀虫剂 和除草剂等。 流行病学 研究发现 电...
【概述】 由多种原因引起的多发性末梢神经损害的总称，主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和 植物神经 功能障碍。 【诊断】 一、病史及 症状 ： 多有重金属（砷、汞、铅） 接触史 或 呋喃西林 、 异烟肼 等药物服用史，或 维生素 缺乏、 糖尿病 、 尿毒症 等病史。 二、体检发现： 1.可有肢体远端为著的对称性感觉异常（疼痛、麻木、过敏、减退）常呈手套、袜套...
多发性骨骺发育异常 (MED) 所具有特征的性的 骨骺 停滞表现： 平扁的、碎片的、均称的骨骺的生成，矮小身材及早发骨性 关节炎 ，为 显性 基因 遗传，可找到 突变 的19号 染色体 ，丹麦学者研究报道其 患病率 为9.0/100,000。 MED可发生在不同的位置，例如：椎体 ，邻近的 股骨 通常也受累，易与幼年性变形性 骨软骨炎 患病混淆， 上肢 较少...
多发性骨髓瘤病肾病 系 指骨 髓 瘤细胞浸润 及其产生的大量异常 免疫球蛋白 从尿液排出而引起的 肾脏 病变。多发性骨髓瘤病肾病以 肾小管 管型形成导致 肾功能衰竭 最常见，因此又称 骨髓瘤 管型 肾病 (myeloma cast nephropathy,MCN)。 临床表现 以溢出性 蛋白尿 为主，可出现慢性或 急性肾功能不全 、 肾病综合征 和Fanco...
多发性针尖样瘀点多为 传染性单核细胞增多症 ， 传染性单核细胞增多 症(infectiousmononucleosis)是一种急性的单核-巨噬细胞系统增生性疾病，病程常具自限性。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。