（一）治疗 对局部外阴块物，采用根治性外阴切除加淋巴结切除术多可获局部控制。Shen等（1982）采用根治性外阴切除，右腹股沟淋巴结切除和左腹股沟浅表淋巴结切除，术后随访2年，患者无瘤生存。何文翠等（1993）对1例合并肺转移的患者先予氟尿嘧啶和硝卡芥（消瘤芥）联合静脉化疗8天，外阴局部 溃疡 愈合，块物明显缩小，但 肺部转移 灶无明显变化。继续原方案化疗，...
外阴腺泡状软组织肉瘤一般是在体检或无意中发现，表现为缓慢生长的无痛性包块，病程数月至数年不等，可伴 溃疡 。3例患者分别见于大阴唇、右小阴唇和尿道口右下方，大小为2～4cm。
脂肪肉瘤 是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤，常发生于大腿及腹膜后，亦可见于臀部、胭窝，其他部位的软组织亦可偶见，极少原发于肝脏。
西医治疗 手术是治疗肝 脂肪肉瘤 的主要方法。分化良好的肝脂肪 肉瘤 经手术切除原发 病灶 后，预后良好。国内报道1例病人经手术切除体积为20cm×20cm×25cm的原发病灶后，追踪观察半年，患者无复发，生存质量良好。另1例患者为黏液样型，手术切除后4个月患者病情复发不治而亡。化疗、放疗及中医药治疗可作为综合治疗方案中的辅助方法。脂肪肉瘤对化疗欠敏感，但患...
（一）发病原因 脂肪肉瘤 是一种常见的恶性 软组织肿瘤 ，起源于脂肪母细胞向脂肪细胞分化的间叶细胞，故表现为不同分化程度的异型脂肪母细胞，均含有脂质。根据肿瘤细胞的分化程度和类型可以分为四型：分化良好型、黏液样型、圆形细胞型及多形型，但肿瘤中通常是多型细胞混合存在。 从起源来看，存在着脂肪组织的部位皆有可能发生脂肪 肉瘤 。发生于肢体的病例占60%，腹膜后间...
诊断 可根据临床表现、症状、CT影像学检查、组织病理学检查明确诊断。 由于外阴腺泡状软组织肉瘤缺乏症状和缓慢生长，容易误诊为巴氏腺 囊肿 和 颗粒细胞瘤 等良性病变。根据镜下腺泡样结构、富含毛细血管的间质和特征性的胞浆内嗜酸性结晶，结合免疫组化和特异性的嵌合基因的表达，应该不难做出鉴别诊断。
...侵入皮下的皮肤纤维组织细胞瘤相鉴别。通常组织切片可以辨认，但需要作特殊染色。韧带样瘤可起源并附着于深在筋膜，表面有正常皮肤。隆凸性皮肤 纤维肉瘤 细胞成分单一，缺乏一般皮肤纤维组织细胞瘤所见的继发性成分如巨细胞、 黄色瘤 细胞、炎细胞等，车辐状排列明显。另外，大多数 皮肤纤维瘤 不表达CD34，而95%的皮肤纤维瘤表达FXⅢa，但两者的特异性均不高。无色素性...
肝脏原发性 脂肪肉瘤 发病初期无明显症状，随着肿瘤的增大，患者出现右上腹 钝痛 或隐痛，常向右肩部放射。疼痛是由于肿瘤膨胀性生长牵拉肝包膜所致。常有 食欲减退 、 消瘦 、 乏力 ，偶有 顽固性呃逆 。肝原发性脂肪 肉瘤 与肝脏其他恶性肿瘤不同的是，患者一般无 黄疸 表现。已报道的数例患者瘤体体积巨大，一般在10cm×10cm×10cm以上，重量达数千克，但...
... 、 肝血管瘤 等。无 肝炎 、 肝硬化 病史，肝功正常，甲胎蛋白阴性，即使肝肿块巨大，但无 黄疸 、 腹水 、 脾大 等特点，有助于与肝癌相鉴别。巨大原发性肝脂肪肉瘤，常合并中心 组织坏死 、液化，形成囊腔，酷似肝 囊肿 ，但病人多伴有 发热 ， 体重减轻 ，且B超可见囊内回声强弱不等，囊壁厚薄不均。术中常规行冰冻病理检查，可明确病变性质，以免误诊、误治。
(一)发病原因 外阴腺泡状软组织肉瘤组织起源有副神经节、施万细胞、化学感受器、肾素产生细胞和骨骼肌源性等几种假说，大多数研究支持肌源性学说，但亦有学者持不同意见(Ordonez 1999)。WHO(1999)分型中将其归为其他类。 (二)发病机制 肿块多呈圆形、椭圆形或 结节 状，常有不完整包膜，切面灰红色，质软，易破碎，常见出血坏死。 镜检以血管纤维分隔瘤...
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