...从药物本身来看，由于临床试验阶段的样本量有限，而大部分药物的不良反应都需要通过一定规模的样本使用量才能得以确认，致使一些不良反应只有在药物上市并得以广泛使用之后才能浮出水面。从意义上讲，药物上市后的风险再评价对于维护公众健康来说非常必要。...
...记者近日采访了辽宁省药品不良反应监测中心副主任魏晶。据魏晶介绍，2006年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应（ADR）病例报告369392份，其中来自药品生产经营企业的病例报告24890份，占6.7％。辽宁省上报给国家药品不良反应...
...”自行用药，或模仿他人用药，或盲目跟从广告宣传用药。 7．家庭药品久备而不常用。 8．对中药的副作用存在误解，认为中药无副作用。而事实并非如此。例如：一些排毒养颜药品，含有芒硝等中药成份，具有毒副作用，不宜长期使用。 针对上述情况，黑龙江...
...产生药物间的不相容性，不能将本品与其他药物混合使用，需联合用药时应分开使用。国家药品不良反应监测中心病例报告数据库也提醒，严重病例中存在头孢曲松钠与其他药品混合静脉使用的问题。其中，以头孢曲松钠与地塞米松混合静脉使用占大多数，其次是与利巴韦林...
...不良反应监测工作的力度，但离国家药品不良反应监测工作的要求还有很大的距离。特别是药品生产、经营企业和医疗机构履行报告责任不到位，造成报告数量偏少。 ...
...药品时要严格掌握适应症，注意使用当中的禁忌，避免此类不良反应的发生。同时，中药生产厂家也应打破传统观念，根据药品不良反应的临床表现有针对性地改进生产工艺、修改药品说明书，以保障公众的用药安全。 ...
...药品时要严格掌握适应症，注意使用当中的禁忌，避免此类不良反应的发生。同时，中药生产厂家也应打破传统观念，根据药品不良反应的临床表现有针对性地改进生产工艺、修改药品说明书，以保障公众的用药安全。 ...
...药品时要严格掌握适应症，注意使用当中的禁忌，避免此类不良反应的发生。同时，中药生产厂家也应打破传统观念，根据药品不良反应的临床表现有针对性地改进生产工艺、修改药品说明书，以保障公众的用药安全。 ...
...我国发生不良反应和其它国家停止其生产、销售的情况，国家药品监督管理局通知暂停含苯丙醇胺的药品的销售和使用，是为了保护我国人民的用药安全，同时对这个药品在国内外发生的不良反应情况进行进一步的调查研究。 ...
...对药品一知半解的情况下使用药品，很难达到用药目的，甚至可能产生与用药目的相反的严重后果。所以本法规定禁止处方药进行广告宣传，只允许在经过国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医药专业刊物上介绍。在《药品管理法》修改的过程中，关于...
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