...临床用药安全、疗效确切的原则，价格低廉，符合国家医改用药的标准，值得在全国临床工作中推广应用。它的进一步开发和应用对民族药的深层次开发有重要意义。...
...不饱和脂肪酸。在“这种不饱和脂肪酸中含有防止氧化物质”的假说基础上，奥立扎油公司开发生产了紫苏种子多酚化合物产品。该公司的紫苏种子提取物粉末产品“PO”，总多酚化合物含量在3．0％以上，液体产品“LO”的含量在2．0％以上。 紫苏种子中多酚...
...药物应用受限、不能开发、不能通过批准或撤市的最常见原因。 该联盟成员包括雅培、葛兰素史克、强生、辉瑞、罗氏、赛诺菲-安万特以及惠氏。此外，FDA将对该联盟研究的设计和执行提供咨询。（丁香 编译） ...
...在无激动剂条件，受体固有的维持激活并维持下游信号传导通路的活性。G蛋白偶联受体固有活性为新药开发提供了新的视点，反相激动剂开发、基因敲除/敲入治疗技术、固有激活受体技术是根据G蛋白偶联受体固有活性进行新药开发的三个重要方面。 ■反相激动剂 ...
...随着科学技术的迅速发展，人们对药物治疗作用的要求越来越高。近十年来，给药系统的研究与开发取得了可喜的进展，新型的药物制剂，根据临床要求，以精确的速率、预定的时间，在特定的部位，尽可能地发挥最大的作用。新型药物制剂的发展，必须以现代化技术、...
...剂型新秀初长成 ----充液胶囊的特色与应用 2003年11月05日 新给药技术的应用可以赋予产品生存和竞争优势，速效与方便的剂型是持续推动并影响OTC及保健产品创新的重要坐标。在这种大背景下，美国辉瑞公司近年开发出一种新型的...
...到野生动物。这就是为什么在利用家养化的实验动物同时，还要驯养野生动物，使之实验动物化的原因。在生物医学研究上用的实验动物，是以之作为疾病模型或生物制品的原料等，以研究人类疾病的发生、发展、预防、治疗。现有实验动物，种类还少，已不够应用或不...
...目前，大豆肽产品已在美国、日本等发达国家得到广泛开发和应用。美国食品和药物管理局（FDA）1999年10月20日确认“食用大豆蛋白有助减少心血管发病率”，FDA正式批准颁布有关大豆食品用于食品标签及标贴中的健康通告。2000年，日本已批准...
...近年来，医学及营养学专家都十分推崇蘑菇类食品（包括香菇、草菇、平菇及灵芝等菌类），因为数蘑菇均含丰富的多糖类物质，具有免疫活性，能起增强机体抵抗力和抗癌等作用。然而，知道蘑菇中含抗菌及抗病毒活性成分、有望成为开发天然抗生素丰富资源的人却...
...反应是药物应用受限、不能开发、不能通过批准或撤市的最常见原因。 该联盟成员包括雅培、葛兰素史克、强生、辉瑞、罗氏、赛诺菲-安万特以及惠氏。此外，FDA将对该联盟研究的设计和执行提供咨询。 （丁香 编译） ...
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