因后天因素(理化因素、 感染 因素、营养因素、 疾病 因素、 生理 发育不成熟、老年 退化 等)所致 免疫缺陷 ，称为 继发性免疫缺陷 病(secondary immunodeficiency，SID)。SID表现为轻度 免疫功能 缺陷，且常为可逆性 变异 ，及时去除不利因素之后，有望恢复正常免疫功能。 小儿继发性免疫缺陷病的病因 (一)发病原因 为了让患儿...
（一）发病原因 与E-B病毒、巨细胞病毒、 单纯疱疹 病毒、 带状疱疹 病毒、腺病毒、柯隆奇病毒、乙型 肝炎 病毒等感染有关。从患儿 血清病 毒抗体滴度升高病毒培养阳性、活检、尸检等检查得到证实。除以上有关病毒外，VAHS亦可继发于 伤寒 、粟粒性 肺结核 、 葡萄 球菌性 败血症 、 革兰阴性杆菌感染 、 布氏杆菌病 、 疟疾 、 黑热病 、 支原体感染 ...
1. 免疫缺陷 病的筛检和认证 (1)病史调查：了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无 风疹 感染、 巨细胞病毒感染 等，是否服过可能致畸的药物。 (2)发病年龄：患儿最早出现感染症状的时间，感染次数，如 腹泻 、皮肤上的脓性斑点等;发育缓慢的时间，婴儿出生后6个月的前后比较。 (3)家族史：免疫缺陷病儿如没有致畸因素，常伴有家族病史。有的是伴性染色体遗传，若其...
严重联合免疫缺陷病 (severecombinedimmunodeficiencydisease,scid)、swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型 免疫缺陷 病。其特点是先天性和遗传性b细胞性t细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50％scid有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的scid系由原始造血干细胞...
1. 免疫缺陷 病的筛检和认证 (1)病史调查：了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无 风疹 感染、 巨细胞病毒感染 等，是否服过可能致畸的药物。 (2)发病年龄：患儿最早出现感染症状的时间，感染次数，如 腹泻 、皮肤上的脓性斑点等;发育缓慢的时间，婴儿出生后6个月的前后比较。 (3)家族史：免疫缺陷病儿如没有致畸因素，常伴有家族病史。有的是伴性染色体遗传，若其...
免疫缺陷病 （immunodeficiency）是指 免疫系统 功能障碍 引起的一类 疾病 ，就其原因可分为遗传性（ 原发性 ）与 继发性 两大类。根据参与 免疫反应 的 细胞 又可分为B细胞和T细胞以及 联合免疫 缺陷病。本节主要阐述具有 免疫功能 的各种 蛋白质 遗传性缺陷引起的免疫缺陷病。主要有下列几种： 1.无丙 球蛋白 血症 无丙球蛋白血症（aga...
该类 免疫缺陷 病是免疫系统先天性发育不全所致，根据所累及的免疫细胞或组分可以是特异性免疫缺陷，如B细胞或T细胞缺陷、两者联合缺陷等；也可以是非特异性效应机制的缺陷，如补体或中性粒细胞缺陷。 （一）抗体缺陷病 是B细胞发育和（或）功能异常所致，约占 原发性免疫缺陷病 的50%～70%，其中以各类免疫球蛋白（immunglobulins,lgs）均缺少的低丙球...
对所有 免疫缺陷 病例，必须选作一些实验室检查以确立诊断;而在作相应治疗之前，通常还须作一些先进试验对疾病作进一步分类(表147-5)。一般来说，多数机构和医院能作筛查试验，多数大医院能作先进试验，特殊试验则只有一些实验室或配备高水平免疫学实验室的医院才能进行。 当怀疑免疫缺陷时，建议进行实验室筛查试验，包括全部血细胞计数及分类计数和血小板计数;测定igg，...
免疫缺陷 病的一般治疗需要超常量的医护以维护最佳健康和营养状态，处理感染发作，预防与疾病有关的情绪问题(参见第151节)，妥善安排医疗费用。必须尽量不让病人接触感染，睡卧在自己的床上，最好有自己的卧室。在有一定抗体功能的情况下，应定期给予死疫苗。 牙齿 有病需妥为修复。 抗生素治疗感染发作至关紧要。抗生素的选择和剂量与通常相同。然而由于免疫缺陷病人可能迅速死...
自体吞噬 autophagy 自体吞噬 autophagy 指 细胞 将自己 细胞质 的一部分（如 线粒体 和 内质网 ）包围起来形成 液泡 （ 自体吞噬泡 ），再依靠 初级溶酶体 供应的 水解酶 将其 消化 。自体吞噬可由于 饥饿 和 激素 的作用等诱导产生。
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