选用 抗心律失常药 物应考虑多种因素，包括 心律失常 的类别，病情的紧迫性，患者的 心功能 及医师对各个药物的了解及应用经验等。药物治疗最满意的效果是恢复并维持窦性节律，其次是减少或取消异位节律，再次是控制 心室 频率，维持一定的循环功能。 各种快速型心律失常的选药如下： 1． 窦性心动过速 应针对病因进行治疗，需要时选用β 受体 阻断药，也可选用 维拉帕米...
...或形成免疫性疾病。 机体免疫系统在抗原刺激下所发生的一系列变化称为免疫反应，可分为以下三期（图50-1）： 图50－1 免疫反应的基本过程和药物作用环节 T细胞主要有两个亚群；T H :辅助性T细胞（Helper T cell）能促进B细胞 增殖分化；Ts抑制性T细胞（Suppressor T cell）能抑制B细胞分化 1．感应期 为处理和识别抗原的阶段；...
遗传 药理学 的研究结果与人体某些健康因素也有着密切的关系。科学家发现，细胞色素P450酶系多态性影响个体对环境中毒素的钝化，从而造成个体间对环境毒素致病敏感性的差异。最近，美国国家环境健康科学研究院公布：为了研究环境因素对人体健康影响的个体间差异，建立了环境基因组计划，并且将从药物作用遗传多态性的相关基因开始着手研究。此项研究将有助于临床医生判断疾病发生的...
药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关系(dose-effect rela-tion-ship)。由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，故在药理学研究中更常用浓度-效应关系(concentration-effect relationship)。用效应强弱为纵座标、药物浓度为横座标作图得直方双曲线(rectangular hyperbola)。如...
（一）简史 萘啶酸（nalidixicacid）是1962年用于临床的第一个喹诺酮类药（实是萘啶酮），抗菌谱窄，口服吸收差，副作用多，现已不用。吡哌酸（pipemidicacid）抗菌活性强于萘啶酸，口服少量吸收，不良反应较萘啶酸少，可用于敏感菌的 尿路感染 与肠道感染。1979年合成诺氟沙星（norfloxacin），随又合成一系列含氟的新喹诺酮类药，通称...
药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。
锂 在 药理学 指的是锂离子，Li + 的药物。许多锂盐当作心神安定的药剂，主要用来治疗 躁郁症 ，扮演治疗忧郁症和 狂躁 两者长时间而剧烈发作的角色。 作为精神安定剂，锂盐很可能更有效的预防狂躁和 忧郁 ，并且减少服药者自杀的风险 [1] 。单独用在忧郁症（ 单相障碍 ）患者上，锂盐可以增大其它 抗抑郁药 的效果。 碳酸锂 (Li 2 CO 3 )，是其在...
锂 在 药理学 指的是锂离子，Li + 的药物。许多锂盐当作心神安定的药剂，主要用来治疗 躁郁症 ，扮演治疗忧郁症和 狂躁 两者长时间而剧烈发作的角色。 作为精神安定剂，锂盐很可能更有效的预防狂躁和 忧郁 ，并且减少服药者自杀的风险 [1] 。单独用在忧郁症（ 单相障碍 ）患者上，锂盐可以增大其它 抗抑郁药 的效果。 碳酸锂 (Li 2 CO 3 )，是其在...
从生理学看，体液被分为血浆、细胞间液及细胞内液几个部分。为了说明药动学基本概念及规律现假定机体为一个整体，体液存在于单一空间，药物分布瞬时达到平衡（一室模型）。问题虽然被简单化，但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件，药物在体内随时间变化可用下列基本通式表达：dC/dt=kC n 。C为血药浓度，常用血浆药物浓度。k为常数，t为时间。由于C...
药理学总论 药物效应动力学 药物的基本作用 药物剂量与效应关系 药物作用机制 药物与受体 受体动力学 受体类型 第二信使 受体的调节 药物代谢动力学 药物体内过程 药物吸收 药物分布 药物生物转化 药物排泄 体内药量变化的时间过程 药物消除动力学 零级消除动力学 一级消除动力学 连续恒速给药 一级药动学指标间的相互关系 房室模型 影响药物效应的因素及合理用药...
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