叶酸

叶酸 (Folic acid) 维生素B 复合体 之一,相当于 蝶酰谷氨酸 (pteroylglutamic acid,PGA),是米切尔(H.K.Mitchell,1941)从 菠菜 叶中提取 纯化 的,故而命名为叶酸。有促进 骨髓 中幼 细胞 成熟的作用,人类如缺乏叶酸可引起 巨红细胞 性 贫血 以及 白细胞减少症 ,对孕妇尤其重要。 功效 主要效果 如...

http://zhongyibaodian.net/a/162370.html

叶酸

叶酸 (Folic acid) 维生素B 复合体 之一,相当于 蝶酰谷氨酸 (pteroylglutamic acid,PGA),是米切尔(H.K.Mitchell,1941)从 菠菜 叶中提取 纯化 的,故而命名为叶酸。有促进 骨髓 中幼 细胞 成熟的作用,人类如缺乏叶酸可引起 巨红细胞 性 贫血 以及 白细胞减少症 ,对孕妇尤其重要。 功效 主要效果 如...

http://zhongyibaodian.net/a/36919.html

叶酸

叶酸 (Folic acid) 维生素B 复合体 之一,相当于 蝶酰谷氨酸 (pteroylglutamic acid,PGA),是米切尔(H.K.Mitchell,1941)从 菠菜 叶中提取 纯化 的,故而命名为叶酸。有促进 骨髓 中幼 细胞 成熟的作用,人类如缺乏叶酸可引起 巨红细胞 性 贫血 以及 白细胞减少症 ,对孕妇尤其重要。 功效 主要效果 如...

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医疗康复/维生素K缺乏症

... 出血 维生素 。维生素K是一 类维生素 的总称,其中包括K1K2K3维生素K的主要 生理 功能是促进 肝脏 合成 凝血酶原 ,如 维生素K缺乏 ,数种 凝血因子减少 , 凝血时间延长 ,易发生出血。 维生素K在自然界的分布十分广泛,含量最为丰富的是 菠菜 、白菜、西红柿和动物肝脏。一般情况下,人类很少有缺乏维生素K的现象,成人每天需要量约为20~100毫克...

http://zhongyibaodian.net/a/a-at/40289.html

醛固酮缺乏症_醛固酮缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

醛固酮缺乏症(aldosterone deficiency)又称为低醛固酮血症(hypoaldosteronism),是由于醛固酮(aldosterone,ALD)分泌减少或者外周作用缺陷所致的一种内分泌疾病。临床上以 高血钾 、 低钠血症 、低血容量、体位性 低血压 和尿盐丢失为主要表现。醛固酮缺乏可能是全 肾上腺皮质功能减退症 的表现之一,也可能是单纯的...

http://jb39.com/jibing/quangutongquefa261538.htm

家庭诊疗/选择性抗体缺乏症

选择性 抗体 缺乏症患者总抗体水平正常,但某些特定类型的抗体缺乏。最常见的是 免疫球蛋白 A(IgA)缺乏。选择性IgA缺陷有时是家族性的,但更常见的是发病无明显病因。该病也可因用抗癫痫药 苯妥英 引起。 大多数选择性IgA患者很少或没有明显的 症状 ,但有些患者可发生 慢性呼吸道感染 和 过敏 。有些患者输入含IgA的全血、 血浆 或免疫球蛋白,可产生抗I...

http://zhongyibaodian.net/a/a-bn/56441.html

叶酸缺乏所致贫血并发症_叶酸缺乏所致贫血有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

本病常见的并发症是当妊娠期叶酸摄入不足胎儿可发生伴严重神经缺陷的神经管缺损。

http://jb39.com/jibing-bingfazheng/yesuanquefasuozhipinxue251018.htm

医疗康复/维生素E缺乏症

维生素E 是 脂溶性维生素 。 维生素E缺乏 在 早产儿 中可以见到,因为: (1)早产儿体内维生素E贮存少; (2)早产儿常常发生 贫血 ,为了预防或治疗 缺铁性贫血 ,所以补充铁剂,但铁可破坏肠道内维生素E,阻止吸收; (3)母乳中会有足量的维生素E,但需在 婴儿 出生后12周或体重达2千克时才具有吸收维生素E的功能。 维生素E缺乏的 症状 常常发生在生...

http://zhongyibaodian.net/a/a-at/33542.html

缺乏症_镁缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

血清镁<0.75mmol/L时即称为镁缺乏症,又叫低镁血症。镁是人体必需元素之一,细胞内的阳离子中镁的含量仅次于钾,镁广泛存在于体内各组织中,参与许多生物学过程,具有维持肌肉的收缩性和神经的应激性作用,并能激活体内许多酶,促进能量代谢。血清镁的正常浓度为0.80~1.20mmol/L。其调节主要由肾脏完成,肾脏排镁和排钾相仿,即虽有血清镁浓度降低,肾脏排镁并...

http://jb39.com/jibing/meiquefazheng269443.htm

细胞色素C氧化酶缺乏症

细胞色素C氧化酶缺乏症 是范科尼 综合征 的一种, 范科尼(Fanconi)综合征是一种遗传性或获得性 疾病 .常与 胱氨酸病 相伴发,其特征是近端肾小管功能异常,引起 葡萄糖尿 , 磷酸盐尿 , 氨基酸尿 及碳酸氢盐尿. 细胞色素C氧化酶缺乏症的原因 因为 肾小管 上皮细胞 线粒体 中缺乏该酶而使 电子传递链 中 ATP 合成及 氧化磷酸化 过程障碍。患者...

http://zhongyibaodian.net/a/118154.html

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