（一）发病原因 病因不清楚。 （二）发病机制 肺血管炎病理特点是血管壁的炎症反应，常常贯穿血管壁全层，且多以血管为病变中心，血管周围组织也可受到累及，但 支气管中心性肉芽肿病 是个例外。大中小动静脉均可受累，亦可出现毛细 血管炎 症。炎症常伴纤维素样坏死、内膜增生及血管周围纤维化。因此肺血管炎可导致血管的堵塞而产生闭塞性血管病变。 炎症反应细胞有中性粒细胞、...
显微型多血管炎(microscopic polyangitis，MPA)为小血管受累型 系统性血管炎 。临床表现与PAN相类似，特征表现为 急进性肾小球肾炎 (RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉，如果病变累及更小的动静脉和毛细血管，则排除经典PAN而归入MPA。其临床特征是肺-肾血管炎，血清抗MPO阳性。
血管炎前期综合征是一种与Still病相似的自身免疫性系统性血管病，其临床表现酷似Still病，但两者的实验室检查有所区别。
一般表现为非特意性的血管周围侵润血管壁增后形成白鞘。仅侵犯动脉或动脉较少见。多数是两者均受累。常伴有 视网膜血管炎 的眼部或系统有：中间 葡萄 膜炎、病毒性视 网膜炎 、behcet病、 系统性红斑狼疮 、 多发性硬化 、多发性动脉炎、 结节病 等。特法性视网膜 血管炎 ，即eales病。以往曾称为 视网膜静脉周围炎 ，但不仅静脉受累，小动脉也常累及。病因不...
由多种原因引起，可伴有眼内其它部分的炎症。一般表现为非特意性的血管周围侵润血管壁增后形成白鞘。仅侵犯动脉或动脉较少见。多数是两者均受累。常伴有 视网膜血管炎 的眼部或系统有：中间 葡萄 膜炎、病毒性视 网膜炎 、behcet病、 系统性红斑狼疮 、 多发性硬化 、多发性动脉炎、 结节病 等。特法性视网膜 血管炎 ，即eales病。以往曾称为 视网膜静脉周围炎...
海绵状 血管瘤 ：边界不清楚，扪之柔软，可被压缩，表面皮肤无变华或仅呈轻微青紫色，其色泽表现视肿瘤的部位与深浅而定。病变可见于全身各部分，以面部、腮腺、四肢、躯干为多见，内脏血管瘤也大多属于此型。
皮肤白细胞破碎性血管炎 (cutaneous leukocytoclastic vasculitis，CLV)是一种由多种原因引起的仅累及 皮肤 的 血管炎 症病变。 病理 表现为 中性粒细胞 浸润 和 核碎裂 。诊断时需排除 系统性血管炎 伴皮肤表现的情况。 皮肤白细胞破碎性血管炎的病因 (一)发病原因 本病病因诸多，除特发性外，主要与以下因素有关。 1....
长期使用免疫抑制剂，需警惕 肺部感染 。 预后 肺血管炎预后与不同疾病类型有关。一般CSS、NSG、BG预后较好，WG经激素+CTX治疗后存活明显延长，但LYG治疗有一定困难，预后差。
结节性 血管炎 (nodular vasculitis)又称皮肤变应性结节性血管炎(cuaneous allergic nodular vasculitis)首先由Montgomery等描述。好发于20～40岁的青壮年，女性多于男性，特别是站立工作者尤为多见。本病是否为一独立疾病尚有不同看法，有的学者认为仅是 Bazin硬红斑 的早期或轻型。
混合型 血管瘤 ：初起时大多为皮肤表面大小不等的小 红斑 ，与单纯的草莓状血管瘤并无异样，但随着表面血管瘤的发展，同时侵入真皮和皮下组织，皮下侵犯的范围可超过表面病损面积，形成隆起的包块，形态不规则，多见于面部及四肢。侵犯范围有时非常广，以至于眼睛、口唇、鼻或耳等组织器官都被这种不断扩展的血管组织所覆盖，可引起呼吸、、视觉和听觉等功能障碍。
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