1.肉眼所见 肿瘤组织呈灰白色，质地软，液体多，为髓样，难以与 恶性淋巴瘤 、 尤文氏肉瘤 及任何富含细胞的 肉瘤 鉴别。 与尤文氏肉瘤相似，骨的原发性淋巴瘤向皮质骨外侵犯或在骨内蔓延，可在距原发 病灶 相当远的骨发现多发肿瘤 结节 和/或肿瘤的广泛浸润。 与尤文氏肉瘤一样，骨的原发性 淋巴瘤 的肿瘤组织内常有出血、坏死和液化区，在手术探查中可将液化区误认为...
...年龄、性别、乳酸脱氢酶、肿瘤大小和呼吸道受压等情况，以及有无“B”症状对预后影响不明显，但病人的病理分期、免疫状态及肿物生物行为状态是影响PTML，预后的重要因素。 PTML治疗后总的生存率为50%～70%。临床各期的5年生存率分别为Ⅰ期80%、Ⅱ期50%、Ⅲ期和Ⅳ期低于36%。治疗后复发大多数在4年内，死因多为 恶性淋巴瘤 进展性急变以及腹腔实质脏器转移。
...，EBV可广泛感染B细胞，用原位杂交的方法发现EBV也可感染鼻腔的外周T细胞，而其他部位的T细胞极少被感染，原因还不清楚。 （二）发病机制 原发于鼻腔的NHL主要有T/NK细胞、T细胞和B细胞来源，我国以T/NK细胞和T细胞来源多见，西方则以B细胞来源较多见。1998年香港的一组报道，113例患者中T/NK细胞占45.1%，T细胞占21.3%，B细胞占33....
恶性淋巴瘤 （malignant lymphoma）曾被称为 网状细胞肉瘤 、淋巴肉瘤等。女性生殖道恶性 淋巴瘤 常见的部位依次为卵巢、子宫、输卵管、阴道和外阴。阴道恶性淋巴瘤少见，通常是作为全身疾病的一部分。
原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma，PCNSL）是一种仅发生于脑和脊髓，而没有全身其他淋巴结或淋巴组织浸润的 淋巴瘤 。
诊断 以浆膜腔积液为突出的临床表现和相应的影像学检查结果是诊断本病的重要线索，而确诊决定于渗出液中找到 淋巴瘤 细胞。 鉴别 主要与DLBCL 脓胸 相鉴别。肿瘤细胞的免疫表型检查有助于与其他形态学上相似的淋巴瘤如弥漫性大B细胞淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤等鉴别。
...血量少，伴 贫血 。腹部可触及肿块，肿块大小不一，质硬、 结节 状，有压痛、活动度差。较多数病例因穿孔、梗阻、 肠套叠 而急症入院。儿童肠道原发 恶性淋巴瘤 半数以上因 急腹症 入院，表现为肠套叠或类似 急性阑尾炎 的症状。 1.腹痛 出现较早，多数病人常为间歇性疼痛，多在食后发生，随着病情进展，腹痛加重，发作时可伴有恶心呕吐；十二指肠及回肠上段累及时腹痛可...
西医治疗 小肠 恶性淋巴瘤 除具有肿瘤本身危害性外，还发生严重腹部并发症，如 肠梗阻 、 肠套叠 、 肠穿孔 和 消化道出血 等。因此在治疗上应争取彻底切除原发 病灶 ，将病变小肠连同肠系膜区域淋巴结一并切除。如肿瘤直径>5cm，侵及肠道外器官者，也应作病变小肠及邻近器官联合脏器切除。对于不能行根治性切除的争取做姑息性手术，切除肠梗阻的肠段，恢复肠道的通畅。...
...治疗是可取的手段，常能减轻病人痛苦和延长生存期，最长可达12个月。如果由于各种原因不能放射治疗或治疗后复发，可选择化学治疗，方案同高度 恶性淋巴瘤 的治疗方案。改良的CHOP方案：第1天环磷酰胺（CTX） 600mg/m2、多柔比星（阿霉素））45mg/m2、长春新碱（VCR） 1.4mg/m2;第1～5天泼尼松（Pred） 60mg/day，首剂泼尼松可用...
一、西医治疗方法 1.手术 只用于诊断，一般采用阴道活检或部分阴道切除术，侵犯性手术一般不主张。如果可能，术中予盆腔淋巴结取样以明确分期。 2.化疗和放疗 恶性淋巴瘤 对化疗和放疗均敏感。Perren等提出对于低度或中度恶性的、局灶（ⅠE期）和FIGOⅠ、Ⅱ期患者，可用单纯盆腔放疗或结合化疗，中度和高度恶性的NHL、ⅡE期、FIG0Ⅲ或Ⅳ期患者以化疗为主。常...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。