...在识别药物是否存在着潜在性的致命反应上，美国西北大学的医学博士Charles Bennett可谓是一名“超级侦探”。 Bennett领导着一支全国性的医生特别行动小组，名为RADAR（药品不良事件研究和报告）的小组设立在西北大学芬伯格...
...，广东省药品不良反应监测中心收到药品不良反应（ADR）报告31148例，其中属于一般的药品不良反应27819例，新的一般的药品不良反应（药品说明书中未列明的）2284例，严重的847例，新的严重的198例。 统计数据显示，近3年里引起...
...降脂药物大量长期使用有一定的不良反应，但研究表明，长时间5年以上应用大体上是安全的。 大多数病人对烟酸及消胆胺多耐受良好。他汀类主要副作用为肝功能异常和肌病，因此需定期(3～6个月)监测肝脏的酶和血清肌酸磷酸激酶(CPK)。但实际上，药物...
...配制浓度进行皮肤过敏试验。3．如无过敏反应时方可用药。在药物静脉滴注过程中，开始可将滴速调至20-30滴／分钟，观察20分钟左右，无异常情况可将滴速调至40-60滴／分钟。4．如发生以上不良反应时，应立即停药，报告医生，组织抢救。...
...有1006例，其严重不良反应报告共计30例，死亡11例；严重不良反应中最多的是急性血管内溶血，有18例，其中8例死亡。 中国科学院院士陈可冀根据近3年全国药物不良反应监测报告分析，中药注射剂不良反应约占中药不良反应的3/4。在记者采访的过程...
...病例、高危险人群、血糖异常的特征及临床使用建议，要求药品生产企业必须加强对加替沙星安全性研究及上市后不良反应的跟踪监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应按规定及时向省、自治区、直辖市药品不良反应监测部门报告。 通报介绍了阿昔洛韦引起急性...
...的情况下导致失明，即供应视神经的血液被阻断。这种情况可能导致不可恢复的视觉丧失。其中，有5位患者的年龄超过50岁，都患有能够导致失明的其它疾病。 2002年6月，澳大利亚药物不良反应咨询委员会发布了一份报告，其中包括773例在过去3年里服用...
...回避的事实，国家才建立了药品不良反应监测报告制度——收集、监测、研究和评价来自医疗保健机构、个人和患者关于药品的不良反应信息，并及时予以通报。 为什么说药品不良反应是药品的固有属性呢？一是药物具有两重性。譬如抗癌药，一方面可以杀死癌细胞，发挥...
...卫生主管部门关注的焦点，卫生部多次发文要求加强抗菌药物的使用管理。作为卫生部“抗菌药物临床应用监测中心”顾问专家，本文作者对抗菌药物特别是喹诺酮类药物的管理和临床使用进行了深入剖析，并提出很多有积极意义的新观点。 不久前，卫生部办公厅发布了《...
...说，虽然8月16日以后卫生部不再向社会发布非典疫情信息，但各地卫生厅局仍坚持非典疫情每日向卫生部的零报告制度。迄今为止，卫生部没有接到任何出现非典疫情的报告。近日，世界卫生组织驻华代表处致函卫生部，询问有关北京市出现非典疑似病例的传言，...
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