...体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸的过程,称为从头合成途径(denovo synthesis)，是体内的主要合成途径。②利用体内游离嘌呤或嘌呤核苷，经简单反应过程生成嘌呤...
...甚至出现低血压，呼吸性碱中毒，疑为革兰氏阴性败血症者，多是复杂性肾盂肾炎，致病菌常为多重耐药的革兰氏阴性，可选择半合成广谱青霉素、氨基糖甙类、第三代头孢菌素类、单环型β-内酰胺抗生素联合应用。在病情允许时，宜尽早确定有无尿路梗阻等情况。如有...
...近日，山东泰山医学院的科研人员利用新的合成路线，使头孢他定中间体α-溴代异丁酸叔丁酯的生产收率获得明显提高。在这些新的工艺设计中，科研人员将溴代－酰基化－酯化工艺方法进行了改进，提出了酰基化－酯化－溴代的工艺方法：即首先利用基础原料异丁酸...
...由于阿托品用于眼科作用太持久，用于内科，副作用又较多，针对这些缺点，通过改变其化学结构，合成了不少代用品，主要有两类，即扩瞳药和解痉药。近年尚出现一类以哌仑西平（pirenzepine）为代表的M1受体阻断药，选择性地抑制胃酸分泌，用于...
...甲状腺也可合成极少量的逆-T3(3,3’,5’-T3或reverseT3,rT3)，它不具有甲状腺激素有生物活性（图11-8）。图11-8甲状腺激素有化学结构甲状腺激素合成的原料有碘和甲状腺球蛋白，在甲状腺球蛋白的酪氨酸残基上发生碘化，并合成...
...，形成活性的LPL同源二聚体以及间接参与酶解过程。LPL在实质细胞的粗面内质网合成，新合成的LPL留在核周围内质网，属于无活性酶，由mRNA翻译合成的无活性LPL，称为酶前体，再糖基化后，才转化成活性LPL酶，如图5-1所示。从细胞中如何...
...胆固醇合成的过程中HMGCoA还原酶为限速酶，因此各种因素通过对该酶的影响可以达到调节胆固醇合成的作用。1.激素的调节HMGCoA还原酶在胞液中经蛋白激酶催化发生磷酸化丧失活性，而在磷蛋白磷酸酶作用下又可以脱去磷酸恢复酶活性，胰高血糖素等...
...俄《科学信息》杂志报道，新止痛物质的合成是基于对鲑鱼降钙素分子结构进行改造。降钙素是激素，能调节机体内的钙和磷酸盐的交换，具有很好的止痛效果。但天然降钙素比较昂贵，一般只在其他自然激素治疗已经无效的晚期癌症或骨质疏松等身上使用。而人工合成...
...国语辞典 以石油化學產品為原料，經化學合成而得細長、堅韌、富彈性的人造纖維。具有不易起皺、快乾等優點，但吸水、透水性較差。如開司米龍、尼龍等。...
...新华网洛杉矶４日１９电（记者陈勇）美国多个研究机构的专家１９日说，他们合成了一类新型物质，能抑制多种人类肿瘤细胞的生长，同时在有效剂量内不引起毒副作用。科学家希望这种混合物能成为新一代抗癌药物。 当天，来自佐治亚理工学院、埃默里大学和州立...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
