...区食品药品监督管理局、广西区卫生厅联合成立的广西区药品不良反应（ADR）监测工作协调领导小组发起，联邦制药国际控股有限公司协办的广西基层医疗机构技术人员药品不良反应与监测培训计划在广西横县启动。据悉，此项培训将历时一年半，覆盖全区所有75县，预计培训县、乡镇、主要社区和行政村医疗机构负责人、技术骨干约5000人次。 在日前启动的首次培训中，来自南宁市及横县当...
...出评价，淘汰劣药，推广效果好、副作用小的药物。 8．开展药物不良反应监察工作。药品是防病治病，提高健康水平的重要武器之一，药品都具有两重性，即有治疗疾病有效性的一面，又有可能引起不良反应的不安全性的一面。将药物不良反应收集起来，对药品与不良反应之间的因果关系进行分析评价。 （二）人员设置 临床药不科（室）应设正、副主任各一名，各室（组）设组长。专业人员数名。
...总面积的4％±0．5，对总面积小于1000m2的小医院，药房面积应根据实际需要划定。 二、药学科的布局 药学科各室应相对集中（ 库房 可单独设置），设在医院建筑的低层中心位置。设计时应考虑到各房间能最合理的邻近和相通。除库房外，药学科的各室最好集中在一处。在多层楼房的医院中， 药剂科 若无法设在地面层时，亦应将收方发药室设在第一层楼，便于给病人发药，并考虑装...
...行有关药物相互作用、配伍禁忌等方面的研究。 4.搞好药物情报资料的咨询收集、整理和应用的研究。 5.药理研究工作建立技术操作规程，实验记录清晰、完整、随时记录、不得涂改、按时总结,雪现总是及时纠正。 6.检查监督好动物饲养工作，力求动物饲养达到标准化要求，为临床药理实验提供好的条件。 （二）人员设置 临床药学研究室应设正、副主任各一名，下属各室（组）设组长。
...产批准文号或制剂注册文号后，方可进行生产、配制、用于临床。 4.负责研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄等动态过程。对药物进行药代动力学、生物利用度、药物毒理学研究。 5.药品研究工作应建立技术操作规程，实验记录清晰、完整，随时记录、不得涂改，按时总结，发现总是及时纠正。 （二）人员设置 临床药学研究室，应设正、副主任各一名，下属各组应设组长。药学人员数名。
...现不合格处方，提出不合理用药的根据，协助医师提高用药水平和医疗质量。 6．监督并协助病房做好药品领用管理和正确使用药品，以保证药物的安全有效。 7．为医师、护士和病人提供药物咨询、介绍新药知识、推荐新药。 8．配合临床积极参与抢救危重和中毒病人的用药。 （二）人员设置 中药调剂科（室）应设主任、副主任各一名，下设各室（组）设主任（组长）。药学技术人员若干名。
...用药水平和医疗质量。 7．监督并协助病房做好药品领用管理和正确,保证药物的安全有效。 8．为医师、护士和病人提供药物咨询服务，介绍药物知识、推荐新药或代用品。 9．配合临床积极参与抢救危重和中毒病人的用药。 10．配合临床做好临床输液配伍及全静脉营养液的配伍。 （二）人员设置 西药调剂科（室）应设正、副主任各一名，调剂科（室）下属中室（组）应设主任（组长）。
...作及数据的原始资料，是分析质量、判断结果所作鉴定的依据，应正确的书写签名，检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告及返工处理等资料保存3年。 （二）人员设置药品质量检验科（室）应设正、副主任各一名，下各室（组）应设组长。专业药学检验人员若干。
据新华社电 中国卫生部22日表示，为提高药物安全性监测，应鼓励中国医疗机构主动报告药物不良反应事件，以便收集数据，提高应对、解决问题的能力。 中国卫生部医政司副司长张宗久在第五届清华大学中国卫生管理高峰论坛上表示，安全用药是医疗机构质量管理的一重要方面。药物安全性主要有3个方面内容：药物不良反应、用药失误及滥用药物。医疗、预防、保健机构都应做好药物安全性监测...
法国国家艾滋病研究机构今天宣布，该机构已经开始进行一项名为VAC16的艾滋病疫苗人体研究试验，以检验接种疫苗方式对发挥疫苗功效的影响。 研究人员按接种疫苗方式不同，将70名未感染艾滋病病毒的志愿者分为两组，分别通过肌肉注射和皮下注射两种方式，为他们接种同一种艾滋病病毒VIH－1的特殊脂酞LPVIH1制剂。该项试验的目的是观察研究哪一种接种疫苗的方式能更好地发...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。