...项下未规定浸出物、有效成分含量等测定指标；在170个对有效成分含量进行了规定的药材中，只有15个药材的炮制品有有效成分含量测定指标，仅占8.8%。 另外，对于《中国药典》中没有规定的中药饮片品种，各地区一般都有各自的地方标准。由于这些标准...
...醇含量为70%左右，在温度为13～150C搅拌提取3h,压滤，使浸液尽量滤出。残渣再用上法提取一次。 合并二次浸出液，放碱化罐中，在10～150C下加入氨水，使pH达8．2～8，4，拌搅35/min立即压滤，于澄清的滤液中迅速加入24 ...
...了与人参相关的中药复方配伍规律、组方原则和物质基础，并就人参有效成分的鉴定和含量构建了快速简便的测定方法。在新药开发方面，人参皂苷Re片进入一期临床研究，人参皂苷Rg3注射液进入二期临床研究。...
...诱导，空斑纯化HSV耐药株。测定南京地区收集的15株单纯疱疹病毒2型（HSV-2）对阿昔洛韦和伐昔洛韦的敏感性，初步建立空斑法提取阿昔洛韦耐药株。 中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所郑波等研究人员研究显示15株临床株对阿昔洛韦和伐...
...pH值条件下，使脂蛋白与聚阴离子结合形成复合物沉淀，以达到分离定量各种脂蛋白的目的。如肝素锰沉淀血清中VLDL和LDL，离心沉淀，HDL则留在上清液，再定量HDL量，即为血浆HDL的量。也可采用聚乙烯硫酸盐沉淀LDL，离心去上清液留沉淀，再...
...主要集中在九十年代。内蒙古农业大学张秀芬(1990)用苜蓿和沙打旺提取叶蛋白并生产了小批量的叶蛋白饲料。安徽大学刘晓颖(1994)进行了苜蓿叶蛋白的分离及性质研究，并说明其用于饲料和食品的营养价值。湖南农学院葛旦之等(1989)对豆科绿肥如箭...
...S400、Bio－geP100、Superose 12HR10/30柱提取Hp尿素酶以及正辛基葡萄糖粗提后，用agaroseA－5m柱提纯Hp菌的HM－CAP（内含Hp尿素酶）相比，简化了分离程序，隆低了成本，同时提高了分离纯度和回收率，...
...LDL是一组不均一的脂蛋白颗粒，其胆固醇含量约占总胆固醇的45%～50%。测定血浆中LDL，首先同样要分离LDL，其分离方法有超速离心法、聚阴离子沉淀法、色谱法、电泳法及计算法等。以聚阴离子沉淀法简便易于操作，结果准确可靠。由于直接测定...
...因素使有效或有毒成分变化的线性范围。 5．提取分离炮制品中与功能主治相吻合的新的有效成分或有效组分群，进行分析及结构鉴定，同时进行药效及毒理实验研究，搞清体内代谢过程、量效关系等，确定其有效剂量及安全范围，通过以上研究，力求能够换算出炮制品的...
...川乌的复方中药制剂中酯型生物碱含量测定。高效液相色谱法可分别测定中乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量，该方法操作简便，结果准确、重现性好，是目前复方中药制剂中乌头类生物碱含量测定的首选方法。 ...
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