在连续的超薄切片上进行，用包埋后染色法在相邻的两张切片上分别以不同的抗体进行免疫染色。可在超威结构水平判定细胞内抗原共存的情况。
放射性标记核酸探针在使用中的限制，促使非放射性标记核酸探针的研制迅速发展，在许多方面已代替放射性标记，推动分子杂交技术的广泛应用。目前已形成两大类非放射标记核酸技术，即酶促反应标记法和化学修饰标记法。 酶促反应标记探针是用缺口平移法，随机引物法或末端加尾法等把修饰的核苷酸如生物素-11-dUTP掺入到探针DNA中，制成标记探针，敏感度高于化学修饰法，但操作程...
...脂蛋白 （Apo）包括ApoAⅠ、AⅡ、B 100 、CⅡ、CⅢ、E和（a），已属常规检测项目。 血清 中 载脂蛋白 均结合于 脂蛋白 中，测定时要加用解链剂，使脂蛋白中Apo暴露再进行测定。 目前测定血清中Apo的含量的方法是利用相应 特异抗体 试剂 进行测定。现有羊抗人ApoAⅠ、AⅡ、B 100 、CⅡ、CⅢ、E和(a)等 抗体 试剂。测定原理是将某一...
（1）新鲜或固定的细胞进行直接法或间接法免疫标记。 （2）PBS（pH7.5）冲洗3min×2，加入1mmol/l MgCl 2 蒸馏水洗洗3min×3，离心沉集细胞。 （3）将细胞团置于小纸板上，入液氮冷却的Freon中，取出入冷冻蚀刻仪中进行断裂操作，再于-100 ℃ 蚀刻1min 。 （4）制做断裂面复型。 （5）再次氯酸钠清洗复型，蒸馏水洗后进行观察...
在同一细胞组织标本上需要同时检查两种抗原时，要进行双重荧光染色，一般均采用直接法，将两种荧光抗体（如抗A和抗B）以适当比例混合，加在标本上孵育后，按直接法洗去未结合的荧光抗体，抗A抗体用异硫氰酸荧光素标记，发黄绿色荧光；抗B抗体用TMRITC或RB200标记，发红色荧光，可以明确显示两种抗原的定位。
用荧光素、同位素或酶标记抗体或抗原，用于抗原或抗体检测是目前广泛应用的敏感、可靠的方法。上述三种常用的标记物与抗原或抗体化学连接之后不改变后者的免疫特性。本方法可用于定性、定量或定位检测。 1．免疫荧光技术 免疫荧光技术（immunofluorescencetechni）是用化学方法使荧光素标记的抗体（或抗原）与组织或细胞中的相应抗原（或抗体）结合，进行定性...
用于 软组织肿瘤 可在石蜡切片表达的抗体已有多种，请参见表12-1。 表12-1 软组织细胞可用的标记抗体 抗原名称 标记细胞 （1）角蛋白（Keratin） 上皮与肌上皮细胞 （2）波纹蛋（Vimentin） 间叶分化细胞、内皮细胞 （3）结蛋白（Desmin） 肌组织分化细胞 （4）肌动蛋白（Actin） 肌细胞，肌上皮细胞，肌纤维 （5）肌浆球蛋白（M...
在大肠杆菌T 4 噬菌体多聚核苷酸激酶（T 4 PNK）的催化下，将γ- 32 P-ATP上的磷酸连接到寡核苷酸的5’末端上。要求标记的寡核苷酸5’端必须带羟基。反应式为： 此法适用于标记合成的寡核苷酸探针。如将底物改为Bio –11 –dUTP，也可以在3’端标记上一个生物素。 寡核苷酸 35 S的3’—末端标记法：将下列液体依次加入Eppendorf管中...
... 和 内分泌 功能等因素影响，血中FFA半寿期为1-2min，极短。血清中的FFA是与 清蛋白 结合进行运输，属于一种极简单的 脂蛋白 。 测定血清FFA法有 滴定法 、比色法、原子 分光光度法 、高效液相层极法和酶法等。一般多以酶法测定。作FFA测定的 标本 一定要注意在4℃条件下分离血清并进行测定。因为血中有各种 脂肪酶 存在，极易也极快速使血中 TG ...
放射性标记核酸探针在使用中的限制，促使非放射性标记核酸探针的研制迅速发展，在许多方面已代替放射性标记，推动分子杂交技术的广泛应用。目前已形成两大类非放射标记核酸技术，即酶促反应标记法和化学修饰标记法。 酶促反应标记探针是用缺口平移法，随机引物法或末端加尾法等把修饰的核苷酸如生物素-11-dUTP掺入到探针DNA中，制成标记探针，敏感度高于化学修饰法，但操作程...
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