...很多人认为无论什么剂型，只要中药相同，则药效一定没有太多差异，其实不然，很多中药就是因为剂型的不同而产生了不同的效果。 相同的中药方剂，由于配制剂型的不同，服后产生的药效、持续时间、作用特点都可能出现较大的差异。如果使用途径不同，甚至还会...
...必须按照规定进行质量检验；只有检验合格者，方能使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场上销售。本法在修改过程中增加了对医疗机构配制药品的管理规定，因而更加完善了药品法对药品管理范畴的规定。本法所称假药，是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份...
...李国忠解释说，这是因为现行的医疗纠纷处理规定中，没有对于中药医疗事故的鉴定方法，在无法鉴定的条件下只能是出现事故就为违法行为。 此外，据陈永杰介绍，正在制定的《医疗机构制剂审批管理办法（试行）》中规定：“发生灾情、疫情、突发性事件或者临床急需...
...药检所抽验总批数≥95％ 2．检验仪器设备完好率完好＋基本完好／总件数100％ 3．灭菌制剂留样率留样批数／配制总批数100％ 4．检品复核率复核检品批数／检品总批数100％每个检品检验两次以上为复核 5．一次检验合格率第一次检验结果与最后结果...
...。第八章 医疗单位的药剂管理第四十一条配制制剂医疗单位必须具备以下条件：（一）县级以上医院（包括一百张病床以上的厂矿企事业医疗单位）的制剂、药检业务负责人，须由师以上的技术人员担任；县级以下医院的制剂，药检业务负责人，须由药剂士以上的...
...。第八章 医疗单位的药剂管理第四十一条配制制剂医疗单位必须具备以下条件：（一）县级以上医院（包括一百张病床以上的厂矿企事业医疗单位）的制剂、药检业务负责人，须由师以上的技术人员担任；县级以下医院的制剂，药检业务负责人，须由药剂士以上的...
...（一）新药的概念为了对新药进行管理，许多国家都对其含义和范畴作出明确的法律规定。我国《药品管理法》规定，“新药指我国未生产过的药品”。卫生部颁发的《新药审批办法》进一步明确规定“新药系指我国未产生的药品。已生产的药品，凡增加新的适应症、...
...质量。（五）应认真执行核对制度，配制灭菌制剂应认真填写制剂单或生产记录，称量必须准确，经他人核对无误后，方可投料。配制含有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的制剂应按特殊药品管理规定执行，称量、核对人员均应在制剂单上签字。（六）应认真执行制剂...
...一、护士在膳食管理中的作用对病人进行膳食管理是成功地实施整体护理计划的重要一环，护士在工作应了解患者的饮食习惯，结合病情对患者的饮食及营养需要做出评估；尊重患者对膳食的选择，特别要尊重、关注少数民族的饮食习惯和风俗。饮食护理贯穿于教与学的...
...试验管理规范》(GCP)，严格药品研究的准人条件，使药物研究加严谨、科学、规范，可从源头克服低水平重复的现象。 2．2.2完善中药质量标准由于中药有效成分复杂，并且其产地不一，有效成分的含量差别较大，复方制剂的有效成分更难以确定，故大部分中药...
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