吸附精制破伤风类毒素制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...产毒试验特异性中和试验等),并有完整的传代、检定记录。1.1.3菌种应用冻干或其他适宜方法保存在2~8℃。1.2 培养基制造种子管及毒素培养基所用的酪蛋白、黄豆蛋白、牛肉等蛋白质应适当加深水解。其他原材料应尽量减少对人体产生过敏反应的物质...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-28-0.html

吸附精制白喉、破伤风二联类毒素制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...本品系精制白喉类毒素精制破伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成。用于经百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂全程免疫后儿童,以加强白喉、破伤风之免疫。1 精制类毒素1.1 精制白喉类毒素应符合《吸附精制白喉类毒素制造检定规程》中4项的要求。...

http://qihuangzhishu.com/1010/57.htm

成人用吸附精制白喉类毒素制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...本品系精制白喉类毒素经氢氧化铝吸附制成。用于经白喉类毒素全程免疫后的青少年成人加强免疫供预防白喉的应急接种。1 精制白喉类毒素精制白喉类毒素应符合《吸附精制白喉类毒素制造检定规程》中4项的要求,其纯度不低于2000Lf/mgPN。2...

http://qihuangzhishu.com/1010/55.htm

吸附精制破伤风类毒素制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...产毒试验特异性中和试验等),并有完整的传代、检定记录。1.1.3菌种应用冻干或其他适宜方法保存在2~8℃。1.2 培养基制造种子管及毒素培养基所用的酪蛋白、黄豆蛋白、牛肉等蛋白质应适当加深水解。其他原材料应尽量减少对人体产生过敏反应的物质...

http://qihuangzhishu.com/1010/52.htm

皮上划痕用炭疽活菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...每3~5年应全面检定其培养特性、残余毒力、安全性免疫力,建立种子批。生产前只检查菌形,培养特性噬菌体特异性。1.3菌种检定1.3.1 培养生化特性在牛肉消化液琼脂或其他适宜固体培养基上生长,菌落为灰白色,不透明,呈卷发状。为革兰氏阳性...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-14-0.html

旧结核菌素制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...小时观察结果,并求出其比值(计算方法与2.7.4.1项相同)。不同浓度亦可不在同一人身上注射,但人数要增加,每个稀释度最少4。2.8 分装物理检查、无菌试验、安全试验效价测定合格后即可分装,分装后抽样做成品检定。3 成品检定包括物理检查...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-49-0.html

森林脑炎疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...应用新分离的流行株病毒攻击,检测“森林”株的保护力,以了解该毒株的有效性。1.2 毒种检定1.2.1 无菌试验毒种启封每次传代后,均需做无菌试验,合格者方可使用。1.2.2 病毒滴定每正代必须用小白鼠进行脑内滴定。滴度≥9.0LogLD50...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-20-0.html

冻干纤维蛋白使用说明书_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血浆中分离、提纯、冻干并经病毒灭活处理制成。为灰白色或淡黄色疏松体,主要成分为纤维蛋白。纯度不低于70%含适量的枸橼酸钠、氯化钠和葡萄糖作稳定剂,不含防腐剂,专供静脉输注。用于治疗产后大出血因大手术、...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-45-1.html

皮上划痕用炭疽活菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...每3~5年应全面检定其培养特性、残余毒力、安全性免疫力,建立种子批。生产前只检查菌形,培养特性噬菌体特异性。1.3菌种检定1.3.1 培养生化特性在牛肉消化液琼脂或其他适宜固体培养基上生长,菌落为灰白色,不透明,呈卷发状。为革兰氏阳性...

http://qihuangzhishu.com/1010/21.htm

旧结核菌素制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...小时观察结果,并求出其比值(计算方法与2.7.4.1项相同)。不同浓度亦可不在同一人身上注射,但人数要增加,每个稀释度最少4。2.8 分装物理检查、无菌试验、安全试验效价测定合格后即可分装,分装后抽样做成品检定。3 成品检定包括物理检查...

http://qihuangzhishu.com/1010/118.htm

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