本病恶性程度高，常较早发生肺转移。
预后 预后不良。
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预后 本病是一种弥漫浸润生长但不转移的低恶性肿瘤。
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(一)治疗 早期诊断，彻底切除。化疗及放射疗法只能减轻症状。 淋巴水肿 性 血管肉瘤 ，宜早期截肢。 (二)预后 本病预后差，72例头面部血管 肉瘤 患者中，1/2以上死于就诊后的15个月内。淋巴 水肿 性血管肉瘤(angiosarcoma in lymphedema)预后一般不良。5年存活率为6%～14%，平均存活19～31个月。肺转移为常见的死因。放疗后
瘀斑 周围有红色环，卫星状 结节 ，肿瘤 内出血 ，以及皮损轻微外伤后倾向自发性出血为鉴别特点。
文献报道年龄分布10～75岁，平均男性32岁，女性43岁。男性发病多于女性。病变大多为单发，但亦有多发性病变。部位以椎骨最多，其余顺次为胫骨、股骨、肱骨、骨盆、肋骨、颌骨等，亦可发生于手足骨。 症状和体征：起病缓慢，常无症状，病程几周到数年不等，平均5个月。早期症状轻微，主要表现为局部 钝痛 、压痛和肿胀。慢慢加重，肿胀逐渐明显，临近关节的病变，可致关节活动
大泡性角膜病变 、虹膜周边前粘连及虹膜萎缩等。
临床上主要可分3型： 1.老年人头面部 血管肉瘤 (angiosarcoma of the scalp and face of elderly)最常见，男多于女，皮损发生于老年人的头和颈部。开始为界限不清的淡蓝色斑，可能误诊为 瘀斑 。但瘀斑周围有红色环，卫星状 结节 ，肿瘤 内出血 ，以及皮损轻微外伤后倾向自发性出血为鉴别特点。肿瘤进行性非对称性扩大，并发
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