...利用基因芯片技术比较用药前后基因表达谱的改变、不同时间和用量基因表达谱的差异等分子机制，可以从深层次认识中药的作用机理，并对其做出正确合理的评价。这将有利于指导临床用药和丰富发展中医药理论。 六、在中药新药研究中的应用 新药的研制一般是根据...
...科研基础，可逐步应用到中药领域，应引起中药界的重视。 超临界流体色谱(SFC)：以超临界流体作为色谱流动相的SFC，弥补了GC和高效液相色谱法（HPLC）的不足，已成为一种强有力的分离和检测手段。它可以与大部分的GC和HPLC的检测器相连接，...
...没有质量控制手段能够全面的、综合的反映出中药产品的质量变异，可以有效地进行全过程的质量控制，中药指纹图谱的研究和建立正是为了解决药品质量控制和监督的一关键问题而采取的一种方法。它从药材的生产、粗加工、贮存；制剂的原料、中间品、成品、流通...
...的现代化，提高中药的国际地位，具有十分重大的意义。 中药标准化研究，将有利于：（1）促进出药材、饮片、中成药质量的提高；为建立安全有效、技术先进、经济合理的国家质量标准提供坚实的基础；（2）提高复方中药的研究和质量水平；（3）强化药品...
...”即迅速，分秒必争；“稳”即沉着、镇静、胆大、果断：“准”即判断准确，不要采用错误方法急救；“动”即动态出现的症状，措施是否对症。 二、急性中毒的急救技术 可分除毒、解毒和对症三步急救。 （一）除毒方法 1.清除皮肤毒物：迅速使中毒者离开...
...日前，武汉市科学技术局组织有关专家对湖北中医学院刘焱文教授等承担的“结合品种开展中药现代化共性关键技术工程化示范研究”项目进行了鉴定并通过。 该项目首次在湖北省建成超临界CO2（10L级）和大孔吸附树脂现代中试技术平台，并结合“牛至挥发油...
...对标准提高工作任务进行了分工落实，确定了第一批460个品种的标准起草、复核单位（详见附件三）。现将会议讨论结果及标准起草要求纪要如下： （一）注射剂安全性检查项目的制订应参照《注射剂安全性检查生物检定项目制定的指导原则（初稿）》及《中药...
...提高；提高中药市场和中药生产的管理能力；国家有关部门要明确提出中药和生药（天然药物）分开管理基本原则。用中药药效组分新理论为指导，建立中药组分学，建立中药药效组分的质量标准评价体系。中药药效组分理论是揭示中药奥秘和指导中药发展的重大理论，未来...
...组分、化合物；四是化合物及组分的代谢组学研究；五是中药信息库的建设，表达、归纳和利用化合物的结构信息。我国在药物筛选技术等方面所取得的巨大进步，为解读中药复杂体系提供了有力保证。 本草物质组是一项大中医的研究，本草物质组中的现代中药的研制...
...中药复方是一复杂的分子体系，在制剂过程中药物之间的不同组分也随着复杂的物理和化学变化，可能形成各种复合物，从而导致中药及复方具有多靶酶、多靶点、多环节作用的特点。随着信息时代的到来，计算机辅助药物设计在药物设计研究中得到广泛的应用，因此...
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