先天性髋内翻

疾病 名称 : 先天性髋内翻 英文名称 :发育性 髋内翻 药物疗法 :手术矫形; 股骨 粗隆下 斜行截骨术 ;股骨粗隆楔形外展 截骨术 ;股骨粗隆间倒“V”形插改角截骨法 基本概述 小儿先天性髋内翻,又称发育性髋内翻。在幼儿时发病, 股骨颈 颈干角呈进行性减小,表现为日见加重的跛行,是小儿跛行常见原因之一。单侧发病多于双侧,性别和种族无明显差异。 治疗措施...

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先天性甲状腺肿

...常,所以 耳聋 并非继发于甲状腺功能低下.第3种缺陷和过氧化异常有关,但由于能产生足够 代偿作用 ,故尚能维持正常的甲状腺功能. 第三型 先天性甲状腺肿 见于有 脱卤素 酶缺陷的患者.虽然其确切的 生化 异常还不清楚,但患儿的 甲状腺球蛋白 中单 碘酪氨酸 和 二碘酪氨酸 的脱碘过程有全部或部分障碍. 第四型先天性甲状腺肿为甲状腺球蛋白合成缺陷. 先天性甲...

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先天性肌性斜颈

疾病 概述 先天性肌性斜颈 , 俗称“歪脖”中一种。先天性肌性斜颈由 胸锁乳突肌 内的 纤维瘤病 所致,在出生时可扪及肿块,或在生后的前两周内扪及肿块。右侧较左侧常见,病变可以累及全部 肌肉 ,但更多的病变只累及胸锁乳突肌的近 锁骨 附着点。肿块在生后1~2个月内最大,以后其体积维持不变或略有缩小,通常在1年时间内变小或消失。如果肿块不消失,肌肉将发生永久...

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先天性乳糖酶缺乏_先天性乳糖酶缺乏原因、先天性乳糖酶缺乏怎么办_查症状_【疾病大全】

先天性乳糖酶缺乏:婴儿出生后进食母乳或 牛乳 后不久即出现 呕吐 ,不能成长,出现 脱水 、酸中毒、乳 糖尿 和 氨基酸尿症 ,病情严重,预后较差。 本病又称双糖不耐受症,系指各种先天性或后天性疾病,使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏,使双糖消化、吸收发生障碍,进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。分为原发性和继发性双糖酶缺乏症,其中包括 乳糖 酶、蔗糖酶、...

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先天性拇内翻

先天性 内翻(congenital hallux varus)与 外翻 相反,表现为 趾在 跖趾关节 处向内侧倾斜成角,导致 趾与第2趾分开,同时伴有第1、2 跖骨 间角增大。 先天性拇内翻病因 (一)发病原因 多数学者认为 畸形 是在子宫内发生,一只足上出现两个趾 原基 ,即在原趾的内侧又发生了一个副趾,此副趾发育不良,和 纤维 组织结合,形成一 紧张 ...

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先天性弓形体病

概述】 弓形虫病 或 弓形体病 (toxoplasmosis)是由 弓形体 原虫 所致一种人、畜共患的 寄生虫 性 传染病 ,广泛分布 于世界各地,严重危害人、畜健康。先天性 感染 远较后天性感染严重,这种感染是全身性的,主要表现为 全身感染 中毒 症状 和中枢 神经系统 及眼部等多器官病变。 【诊断】 根据临床特征而疑有本病时,可应用以下 实验室检查 ...

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先天性白内障

先天性白内障 是儿童常见眼病。出生后第一年发生的 晶体 部分或全部混浊,称为先天性天性 白内障 。由于在 婴儿 出生时 已有引起 晶体混浊 的因素,但还未出现白内障;而晶体的混浊是在一岁内发生,因此先天性白内障又称为婴幼儿白内障。先天性白内障可以是家族性的或是散发的;可以 单眼 或者双眼发病;可以伴发其它眼部异常。此外,多种 遗传病 或系统性疾病也可伴发先...

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先天性少白头

...少年时 头发 过早变白,头发呈花白状。西医称之为早老性 白发 病,是一种儿童及青年时期白发性 疾病 ,其病因十分复杂,共有二大类型,一种属 先天性少白头 ,另一种属后天性少白头。 先天性少白头原因 先天性早老性 白发 病大都是由于 遗传 造成的,如遗传性早老病、布科氏 综合征 、沃登伯格氏综合征往往有家庭内数代遗传的历史,遗传性缺陷、 白化病 亦属先天性遗...

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晚期先天性梅毒

晚期先天性梅毒 指孕妇体内 梅毒螺旋体 通过 胎盘 经血直接传染给 胎儿 ,2岁后才发病的 先天性梅毒 感染 。一般在5-8岁开始发病,到13-14岁才有多种 症状 相继出现,晚发症状可于20岁左右才发生。 晚期先天性梅毒的病因 妊娠 梅毒 可通过 胎盘 传染 胎儿 ,由于妊娠梅毒的胎盘 血管 梗阻,影响胎儿营养, 虽足月 分娩 ,但约有 64.5% 胎儿...

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先天性短结肠

先天性短结肠 (congenital short colon)亦称先天性袋状 结肠 (congenital pouch colon)或袋状结肠 综合征 (pouch colon syndrome),为罕见 肠道 发育 畸形 。单纯性短结肠少见,多合并高位 肛门直肠畸形 。 先天性短结肠的病因 (一)发病原因 Chadha等认为, 先天性短结肠 的地区性 发...

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