...长期以来，中药进入国际市场一直是困扰我国众多中药企业的一大难题，但很多中药企业却始终没有放弃“走出去”的梦想。专家认为，中药国际化需要企业在练好内功的基础上逐步展开。� 近日，神威药业正式通过澳大利亚药品管理局(TGA)的GMP认证，获得...
...销售、地域销售、个性化销售、市场细分式销售等等的作用越来越明显，药品的品牌效应或名牌趋势越来越明显，药品生产经营企业的市场营销模式也进入了一个全新的阶段，靠低价快批和拼价格的做法已完全不能适应当前的市场发展的要求。所以，我们应该调整营销措施，...
...记者：我问一关于不良反应在企业中报告的问题。在次会议上，有人提出国外不良反应的报告90％都是来自企业，而我国只有10％，为什么会有这种差距，其原因是什么？ 薛松林博士：我想就这个作一下解释。在美国和很多欧洲国家，不良反应的自发报告，政府...
...企业也不愿报告，怕管理部门对企业采取措施，影响企业的经济效益，很多情况下是“私了”和遮掩。随着我国药品不良反应报告和监管的深入开展，现在《药品不良反应信息通报》公开发布，药品不良反应也更加为社会所关注。在学习和实践科学发展观的今天，包括...
...155份。其中，10月份上报药品不良反应203份，新的、严重的报告31份。 10月份，辽宁省药品不良反应监测中心上报国家中心药品不良反应报告共1334份，其中新的、严重的报告327份，占报告总数的24.51%；来自企业的报告251份（药品...
...达到17％，广州市儿童的该项耐药性更高达50％。 据介绍，儿童用药受“冷落”主要原因有四：一是由于儿童药品的开发周期较长，利润较低，不少制药企业不愿意生产；二是临床研究上对儿童的一些病症、相应的服药剂量等缺乏有针对性的、可供查询的资料，...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...调整期，从整体层面上看，医疗卫生体制改革、药品流通体制改革等进程，牵动着整个医药行业的发展；而从微观角度看，药品价格改革、处方管理规范、药品分类管理以及税费制度改革等将引发药品消费终端市场发生了结构性调整。 合资制药企业和广大国产企业一样，同样...
...编辑部： 近年来，各级药品监管部门为及时收集药品不良反应报告作了大量有效的工作，然而，也有些单位对药品不良反应报告实行数量奖励等制度，盲目追求数量，致使药品不良反应报告出现重数量轻质量的现象，严重影响了报告的真实准确性。 据笔者了解，当前...
...需要在市场上采购。然而，由于目前药品生产企业和经营企业总量失控，数量太多，竞争无序，还有不法药品集贸市场的存在，这些问题导致药品生产和流通领域混乱，假劣药品屡禁不止。因此，医疗机构在购进药品时，对药品进行验收和检查，是保证药品安全有效的最后...
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