...第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。【释义】本条是关于对药品经营企业购进药品进行质量控制的规定。本条包括三个方面的内容：第一，药品经营企业购进药品，必须建立...
...本报讯记者郑灵巧日前从北京市卫生局获悉，北京市已开始着手进行疾病预防控制体系、公共卫生信息体系和疾病监测预警体系3个体系的建设和完善。 据介绍，对于疾病预防控制体系的建设，北京市将重点加强市、区县CDC（疾病预防控制中心）和社区卫生服务...
...完一茬是一茬，临时抱佛脚的粗放性经营现象，在激烈的市场竞争中处于十分被动、不利的局面。因此如何强化优化啤酒企业的应对机制？应急应难之措又在哪里牽成为啤酒企业现阶段最为关注的问题。笔者认为： 必须完善风险预警机制 预警机制由意识、制度和机构三...
...四百三十五例，涉及十九种(类)医疗器械品种；收到十家药物滥用监测单位上报的监测调查表六千六百零六份。 方来英表示，今年北京市药品监督局将推动社区卫生药品集中配送工作，加强对社区用药的监督检查，确保社区的用药安全；同时，在全市实施药品零售企业驻店药师...
...顾 美 玲 北京萌蒂制药有限公司 1999年7月22日，国家药品监督管理局正式颁布《处方药与非处方药管理办法》(试行)及第一批《国家非处方药目录》，这标志着我国药品分类管理制度已初步建立。再过3~5年时间，我国将建立完善的药品分类管理体系...
...手段落后，以及审查不严造成具有这样毒副作用的药品，仍在市场上、流通供临床使用。今后，通过药物筛选工作，这些药品半逐步被淘汰。6.其他不良反应如菌群失调、二重感染、异性蛋白等。（三）药品不良反应监测报告制度近年来，卫生部已将药品不良反应监测...
...难以为药品评价提供科学依据。 当然，开展药品不良反应监测工作有很多困难，真实准确的不良反应报告，需要临床医生提供，而没有报酬，临床医生也缺乏积极性。但药品不良反应报告必须要真、准，否则将会导致药品市场的混乱，也失去了药品不良反应监测保障公众...
...中国医药报讯 近日，由广西区食品药品监督管理局、广西区卫生厅联合成立的广西区药品不良反应（ADR）监测工作协调领导小组发起，联邦制药国际控股有限公司协办的广西基层医疗机构技术人员药品不良反应与监测培训计划在广西横县启动。据悉，此项培训将...
...用以监测环境污染对人类健康的影响，观察人群健康水平和人体对环境污染物的生物学效应。监测内容包括：（1）建立各种疾病登记报告制度，搜集疾病和死亡资料，如肿瘤患者登记、出生缺陷登记、死亡登记等；（2）环境污染对健康影响的调查，如临床体检、环境...
...要开展人群中心脑血管的防治，首先应重视建立完善的信息监测系统，建立发病、死亡和危险因素数据的信息网络。...
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