急性多发性神经炎 又称急性多发性神经根 神经炎 或Guillain-Barre 综合征 。主要损害多数 脊神经根 和 周围神经 ，也常累及 颅神经 ，是 多发性神经炎 中一种特殊类型。【病因及 病理 】 急性多发性神经炎的病因未明，多数病人发病前几天至几周有 上呼吸道 肠道 感染 症状 ，或继发于某些 病毒性疾病 如 流行性感冒 等之后，故本病疑为与 病毒感...
(一)发病原因 可能与病毒感染及自身免疫疾病有关。 (二)发病机制 有关其发病机制目前尚不完全清楚。有人认为感染因素可能与其发病有关，也有人认为感染可能是一种诱因，通过引起组织损伤、抗原暴露、新的抗原形成和免疫功能紊乱等机制，最终引起自身免疫反应，引起多发性易消散性白点综合征之类的疾病。
...5%～25%。患者多表现为视力突然下降或丧失，出现中心暗点或其他多种 视野缺损 、视觉和对比敏感度异常，一些患者可有 眼痛 或球后疼痛，疼痛多发生于休息时、眼球运动时或眼球受到压迫时。球后神经炎眼底可无任何异常改变，一些患者可有 视盘炎 ，可出现视盘旁神经纤维层的裂隙状缺失，偶尔可出现视网膜血管鞘。 于发病2周后患者视力通常逐渐改善，数月后视力可恢复，但在不...
...血症和轻链蛋白被认为是MMN的主要发病因素。 3.尿酸性肾病 MM病人由于瘤细胞的破坏，或行化疗，核酸分解代谢增强， 血尿 酸产生过多出现继发性 高尿酸血症 。长期高尿酸血症，在低氧、低pH状态的肾髓质易使尿酸沉积，使小管间质受到损害。此外，尿酸盐结晶不但损害肾小管上皮细胞，还会阻塞肾小管腔，形成肾内梗阻，发生 梗阻性肾病 。 4. 瘤细胞浸润 骨髓是产生浆...
...部分病人出现吸收不良综合征、蛋白丢失性肠病，因此有 营养不良 、 低蛋白血症 、 维生素缺乏 以及浮肿 贫血 等临床症状。本病常见的并发症有 消化道出血 、感染、 肠套叠 、癌变和 血栓形成 等。 主要诊断依据包括： 1.以腹泻、 腹痛 为主的消化道症状和外胚层异常表现。 2.X线钡剂消化道造影发现多发性 息肉 影像。 3.消化道内镜检查发现弥漫性多发息肉。
本病病因不明，为一种罕见的遗传性发育异常。 本病的病理学改变包含发育（骨）骺的骨化中心。 软骨内骨化 是分裂的骨骺软骨细胞不规则的。关节软骨最初是正常的，但患者在病程中因为根本的骨性的支持松弛的，所以变得畸形。关节的畸形是永久的，在早期就显示出成人的退化性变化及骨性关节炎。直到儿童晚期才能做出诊断。 患儿长主诉 关节僵直 、疼痛、 跛行像鸭步（态）。这样的儿...
急性多发性龈脓肿 是一种目前原因尚不清楚的少见的具有明显特征的 牙龈 急性炎症 。多发于青壮年男性，且患病前多有慢性 龈炎 。本病多于春、秋季骤然起病。发病前有疲乏、 发热 、 口干 或 感冒 、 扁桃体炎 等前驱 症状 。早期 牙龈乳头 鲜红、 肿胀 、 唾液 粘稠，服用一般 消炎 药无效，随即发生全口泛发的多数 牙间乳头 的 红肿 、跳痛，每个红肿的 龈...
...于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。 近年有人认为，本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。Solomon[9]发现，多发性 骨软骨瘤 病的患儿尿内排泄的酸性粘多糖量增多，但成年病员的排泄量却正常。他认为儿童排泄量之所以增多是由于体内有大量软骨所致。随着年龄的增长，骨 软骨瘤 成熟，软骨成分减少，酸性粘多糖的排泄必然也随之而减少。
皮肌炎 (dermatomyositis，DM)和 多发性肌炎 (polymyositis，PM)目前认为属于 自身免疫病 范畴。DM表现为 皮肤 和 肌肉 的弥漫性 炎症 ，皮肤出现 红斑 、 水肿 ，肌肉表现为 无力 、 疼痛 及 肿胀 ，可伴有 关节痛 和肺、 心肌 等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与 中医 肌痹 或 风湿痹 类似。 皮肌炎与多发性...
（一）发病原因 确切病因不明。 （二）发病机制 1.大体检查 不同部位 骨软骨瘤 的体积可相差较大，遗传性多发性骨软骨瘤的病变常成多发性、对称性、病变由数量不一。位于长管状骨的骨 软骨瘤 ，其最大径平均为4cm，在扁平骨或不规则骨的骨软 骨瘤 ，个别报道最大径可达40cm。带蒂的骨软骨瘤呈管状或 蘑菇 形，顶部表面光滑，也可呈 结节 状。无蒂型骨软骨瘤呈碟状...
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