...□ 宋丽华 山东莱阳中心医院 近几年，一些不法厂商制售假药、劣药的活动非常猖獗，因服用假药、劣药致人死亡的事件在各地时有发生。尤其有很大一部分假药、劣药流入监管相对宽松的市场。那么，广大的基层中医院该怎样简单、直观地识别假劣药品呢？ 手段...
...本报讯（记者于滨 徐春柳） 2003年全国（亳州）中医药交易会9月9日开幕，吸引了来自日本、澳大利亚、韩国、新加坡、泰国等国家，我国台湾、香港、澳门等地区以及全国各地的药商、专家前来参会、洽谈业务。 亳州从1985年开始举办全国中医药...
...以上卫生行政部门审查登记的药工人员。二、具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境。三、具有能对所生产药品进行质量检验的机构或者人员及必要的仪器设备。第六条 药品必须按照工艺规程进行生产，生产记录必须完整准确。中药饮片的炮制，必须符合《...
...上报，还应查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。对不合格药品的报废、销毁应有记录，并对不合格药品处理情况进行汇总和分析。第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、...
...把分散人、物或事集合在一起 concentrate;centralize;converge 集中精力 把意见、经验等归纳起来 sum up;bring together;centre on 国语辞典 集合、彙聚於一點。 如：「市府將流動攤...
...。1985年至1993年，全国抽查检验药品139万批次，有效地促进药品质量的提高。查处假药劣药工作。全国各级卫生行政部门，每年坚持开展打击制售假劣药品的专项斗争。1985年至1994年间，全国共查处销毁假劣药品价值8亿多元，查处假药劣药...
...什么？ 企业应对质量不合格药品进行控制性管理，其要求为： （1）发现不合格药品应按规定的要求和程序上报； （2）不合格药品的标识、存放； （3）查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施； （4）不合格药品报废、销毁的记录； ...
...上报，还应查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。对不合格药品的报废、销毁应有记录，并对不合格药品处理情况进行汇总和分析。第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、...
...可能发霉。 目前，药监执法人员已对节前、节中、节后的市场整治工作做了全面部署，节前以检查零售药店、医疗机构的药品、保健品质量为重点，节中则加强对公园、广场、景点流动摊点的巡查。药监部门承诺，对群众举报投诉假劣药品线索，坚决做到快速反应、快速...
...的内容被转列入第六章药品包装的管理之中，而且在表述上将“容器和包装材料”更正为“包装材料和容器”，使其意思表达更加准确。关于对直接接触药品的包装材料和容器的具体要求、审批主体等其他法律规定，详见本法第五十二条的具体规定。其次，关于规定药品...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
