苯妥英钠 （phenytoin sodium）为二苯乙内 酰脲 的钠盐。作为最常用的抗癫痫药已有半个多世纪的历史。 【药理作用机制】 苯妥英钠对各种组织的可兴奋膜，包括 神经元 和 心肌细胞 膜，有稳定作用，降低其 兴奋性 。这与其治疗浓度（10μmol/L以下）时即阻滞 Na + 通道，减少Na + 内流有关。苯妥英钠的这一作用具有明显的使用-依赖性（us...
...远超过平均有效浓度。t 1/2 约8小时，通常8小时给药一次。在体内各组织和体液中分布均匀。主要在肝中 代谢 ，由肾排出，粪中只含少量。 【药理作用和临床作用】 1．抗阿米巴作用 甲硝唑对 阿米巴 大 滋养体 有直接杀灭作用。治疗 急性阿米巴痢疾 和肠外 阿米巴病 效果最好。但对肠腔内阿米巴 原虫 则无明显作用。因此，单用甲硝唑治疗 阿米巴痢疾 时，复发率颇...
苯二氮平类（benzodiazepines）多为1，4- 苯并 二氮平的 衍生物 。临床常用的有20余种。虽然它们结构相似，但不同衍生物之间，抗焦虑、 镇静 催眠、抗 惊厥 、 肌肉 松弛和安定作用则各有侧重。本节只讨论主要用于镇静催眠的衍生物，包括 地西泮 （diazepam， 安定 ）、 氟西泮 （flurazepam, 氟安定 ）、氯氮平（chlord...
...唑 类，包括 甲巯咪唑 （thiamazole， 他巴唑 ）， 卡比马唑 （carbimazole， 甲亢平 ）它们的 化学 结构如下： 【药理作用及作用机制】硫脲类的基本作用是抑制 甲状腺 过氧化物酶所中介的 酪氨酸 的碘化及 偶联 ，而药物本身则作为 过氧化物酶 的 底物 而被碘化，使氧化碘不能结合到 甲状腺球蛋白 上，从而抑制 甲状腺激素 的 生物合成...
...理 功能紊乱，甚至 休克 。因此，适当地应用药物缓解疼痛，防止可能产生的生理功能紊乱是很必要的。但疼痛发生的原因不同，应区别不同情况选用不同药理作用的药物。另外，疼痛的性质与部位往往是诊断疾病的重要依据，因此，对诊断未明的疼痛不宜先用药物止痛，以免掩盖病情，贻误诊断。 缓解疼痛的药物，按其药理作用及作用机制，可以分为两大类：其一是主要作用于 中枢神经系统 、...
...为快。肾上腺素在体内的摄取与 代谢途径 与去甲肾上腺素相似（图10-2）。肌内注射作用维持约10～30分钟，皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类 受体 ，产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于 心肌 、 传导 系统和 窦房结 的β 1 受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的 兴奋性 。对离体心肌的β作用特征...
【药理作用】 阿托品 （atropine）的作用机制为竞争性拮抗 乙酰胆碱 或 胆碱受体 激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因 内在活性 很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与 受体 结合，结果 拮抗 了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或 中毒 剂量也有阻断 神经节 N 1 受体的作用。阿托品对...
...效 精蛋白锌胰岛素 （Protamine Zinc Insulin） 皮下 3～6 16～18 24～36 早餐或晚餐前1小时，一日1次 【药理作用】胰岛素对代谢过程具有广泛的影响。 1. 糖代谢 胰岛素可增加 葡萄糖 的转运，加速葡萄糖的氧化和酵解，促进 糖原 的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降低 血糖 。 2. 脂肪代谢 胰岛素能增加脂肪酸的转运，促进...
...5%。这是由于碱性尿中，水杨酸盐 解离 增多，再吸收减少而排出增多；尿呈酸性时则相反。故同时服用 碳酸氢钠 可促进其排泄，降低其血浓度。 【药理作用及临床应用】 1． 解热 镇痛及 抗风湿 有较强的解热、 镇痛 作用，常与其他 解热镇痛药 配成复方，用于 头痛 、 牙痛 、 肌肉痛 、 神经痛 、 痛经 及 感冒 发热 等；抗炎抗风湿作用也较强，可使 急性风...
强心甙 （cardiacglycosides）是一类有强心作用的甙类化合物，它能选择性地作用于 心肌 。临床上用于治疗CHF及某些 心律失常 。 【来源及 化学 】强心甙来源于植物如紫花 洋地黄 和毛花洋地黄，所以又称 洋地黄类 （digitalis）药物。常用的有 地高辛 （digoxin）和 洋地黄毒甙 （digitoxin）。 强心甙由糖和甙元结合而成...
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