...主要是与重症肌无力(myasthenia gravis，MG)、Lambert-Eaton综合征，以及其他类型肌病相鉴别。...
...本病常见的并发症有： 1.重症肌无力（MG） 长期以来人们即发现重症肌无力与胸腺（或胸腺瘤）有关。重症肌无力临床上可分为3型，如眼睑下垂、视物长久感疲劳、复视，为眼肌型；上肢伸举不能持久、步行稍远需坐下休息，为躯干型；咀嚼吞咽费力，甚至...
...脑炎均可发生眼肌运动障碍。 (四)重症肌无力是眼肌瘫痪的常见原因。眼外肌肉异常易疲劳，症状可因连续运动而加重，休息后减轻。晨起时症状最轻，每到下午或傍晚症状加重。 (五)肿瘤脑干肿瘤是引起Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ颅神经核型麻痹的常见原因。蝶骨嵴脑膜瘤、鞍...
...研读古典名著可防老年痴呆 研究发现偏头痛患者得腿部血栓病风险大 眼肌型重症肌无力莫当眼病看 眼皮下垂 中风警告 摇头舞狂跳脑出血暴毙 要重视短暂的脑缺血发作 遗传性共济失调可以并发哪些疾病？ 遗传性共济失调容易与哪些疾病混淆？ 遗传性...
...肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。 重症肌无力：重症肌无力是一种神经至肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体， ...
...重症肌无力指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。...
...我组稿的过程中，最初只想把她写成一部专业性的中医、中西医结合治疗重症肌无力的专著，但考虑到此病在中、小型医院误诊、漏诊率占有一定比例，特别忆起我当年被误诊误治多年而留下的惨痛教训，发人深省，应告诫我们的大夫少一些误诊误治，使病人少一些曲折和...
...1.A型 在出生6个月内出现肝脾大，继之很快进展的中枢神经系统退化。早期神经系表现为肌张力低及肌无力，反映在喂养困难、淋巴结病及肺浸润。皮肤呈黄棕色、惊厥。半数患儿眼底黄斑区有樱桃红斑。常有生长发育迟缓、呼吸道合并症。多于2～3岁死亡。...
...重症肌无力是一种引起肌肉无力的自身免疫性疾病，女性较男性更为常见（见第70节）。重症肌无力的孕妇，在分娩时可能需要帮助呼吸。因为引起该病的抗体能通过胎盘。患者生下的婴儿中有20％出现重症肌无力。肌无力一般都是暂时性的，因为婴儿自身不能产生...
...吞咽发生困难。 4．咳嗽无力：胁间肌受累时可出现咳嗽无力，呼吸困难，重者可因呼吸肌麻痹，或继发肺炎而危及生命。 5．各种肌无力症状多于午后或傍晚加重，早晨和休息后减轻。 常用中成药 本病可分中气不足型、气阴两虚型和脾肾阳虚型进行辨治。 1．...
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