... 2 与青霉素有交叉 变态反应 ，用药前需作青霉素过敏试验。 3 长时间用药可发生 二重感染 。 4 局部刺激 症状 。 注意事项 1 与 丙磺舒 合用，可提高血浓度和延长半衰期。 2 对 青霉素G 过敏者禁用。 3 不可与 庆大霉素 等氨基甙类 抗生素 、 四环素 、 万古霉素 及 磺胺嘧啶钠 等混合静滴，亦不可与 氯丙嗪 、 碳酸氢钠 、 去甲肾上腺素 ...
... 2 与青霉素有交叉 变态反应 ，用药前需作青霉素过敏试验。 3 长时间用药可发生 二重感染 。 4 局部刺激 症状 。 注意事项 1 与 丙磺舒 合用，可提高血浓度和延长半衰期。 2 对 青霉素G 过敏者禁用。 3 不可与 庆大霉素 等氨基甙类 抗生素 、 四环素 、 万古霉素 及 磺胺嘧啶钠 等混合静滴，亦不可与 氯丙嗪 、 碳酸氢钠 、 去甲肾上腺素 ...
...，加服本品，以后逐步撤除胰岛素。 妥拉磺脲药物相作用 本品与 磺胺 类、 水杨酸 类、 保泰松 、 吲哚美辛 、 双香豆素 、 青霉胺 、 丙磺舒 等合用，可增强本品的降糖作用，诱发 低血糖反应 。与大剂量 肾上腺皮质激素 、 甲状腺激素 、口服避孕药、 呋塞米 及 噻嗪类利尿药 合用，则能 拮抗 本品的降 血糖 作用。 妥拉磺脲药理作用 系 磺酰 脲类口服...
...4次，共5日。 阿昔洛韦药物相作用 1 与 齐多夫定 （Zidovudine）合用可引起 肾毒性 ，表现为深度 昏睡 和 疲劳 。 2 与 丙磺舒 竞争性抑制 有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的 排泄 减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。 阿昔洛韦成分或处方 其 化学 结构式：分子式：C8H11N5O3分子量：225.21 阿昔洛韦药理作用 抗病毒药。体外对 ...
...4次，共5日。 阿昔洛韦药物相作用 1 与 齐多夫定 （Zidovudine）合用可引起 肾毒性 ，表现为深度 昏睡 和 疲劳 。 2 与 丙磺舒 竞争性抑制 有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的 排泄 减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。 阿昔洛韦成分或处方 其 化学 结构式：分子式：C8H11N5O3分子量：225.21 阿昔洛韦药理作用 抗病毒药。体外对 ...
...4次，共5日。 阿昔洛韦药物相作用 1 与 齐多夫定 （Zidovudine）合用可引起 肾毒性 ，表现为深度 昏睡 和 疲劳 。 2 与 丙磺舒 竞争性抑制 有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的 排泄 减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。 阿昔洛韦成分或处方 其 化学 结构式：分子式：C8H11N5O3分子量：225.21 阿昔洛韦药理作用 抗病毒药。体外对 ...
...4次，共5日。 阿昔洛韦药物相作用 1 与 齐多夫定 （Zidovudine）合用可引起 肾毒性 ，表现为深度 昏睡 和 疲劳 。 2 与 丙磺舒 竞争性抑制 有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的 排泄 减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。 阿昔洛韦成分或处方 其 化学 结构式：分子式：C8H11N5O3分子量：225.21 阿昔洛韦药理作用 抗病毒药。体外对 ...
... 细胞色素 P450酶作用，故不影响 茶碱 、 苯妥英钠 、 华法林 及 地西泮 等药物的 代谢 ，也不影响 普鲁卡因胺 等的体内分布。但 丙磺舒 会抑制 法莫替丁 从 肾小管 的 排泄 。 法莫替丁分散片成分或处方 本品主要成份为： 法莫替丁 。 化学 名称：［1-氨基-3-［［［2-［(二氨基亚甲基)氨基］-4- 噻唑 基］甲基］硫代］亚丙基］ 磺酰胺 ...
... 合用时，有增加溶血反应的可能。 2.与肝 毒性 药物合用有增加肝 毒性反应 的可能;与 神经 毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。 3. 丙磺舒 和 苯磺唑酮 均可抑制呋喃妥因的 肾小管 分泌，导致后者的 血药浓度增高 和(或) 血清 半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应予调整。 呋喃妥因肠溶片成分或处方 本品主要成份为 呋喃妥因 ，...
...水合氯醛、副醛、安定、安眠酮、丙咪嗪、苯乙肼、苯妥英钠、乙甲双酮、三甲双酮等。 5.麻醉药类：氯仿、氟烷、乙醇。 6.解热镇痛药类：消炎痛、丙磺舒、保泰松、扑热息痛、辛可芬。 7.用于治疗心血管系统方面的药物也对肝脏有—定的损害，如普鲁卡因酰胺、安妥明、优降宁、胍乙啶、甲基多巴、烟酸等。 8.用于治疗各种感染的抗生素药物，如磺胺嘧啶、磺胺甲氧嗪、四环素、红霉...
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