...机制】普萘洛尔降低血压是其β受体阻断作用所继发的，对其进一步机制有以下几种看法。1．减少心输出量 普萘洛尔阻断心β1受体，抑制心肌收缩性并减慢心率，使心输出量减少，因而降低血压。给药后这一作用出现迅速，而降压作用出现较慢。2．抑制肾素分泌 肾...
...Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, in New York），Michael Sadelain博士及其同事试图寻找一种能克服这些不足的方法，他们将人β球蛋白的完整基因以及来源于HIV-1的局部控制区域（...
...β２－微球蛋白产生于淋巴细胞，尿液中含量很少，因其分子量小，能自由通过肾小球滤过膜。 增高：见于近端肾小管损害、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、肝病、脏器移植后的排斥反应、艾滋病等。尿β2微球蛋白增高见于急性或慢性肾小球肾炎、尿毒症、糖尿病肾病...
...是β-苯乙胺。β-苯乙胺 儿茶酚表10-1 肾上腺素受体激动药的化学结构和受体选择性...
...纤维蛋白溶解产物，用高效液相色谱仪将预处理折受检样品中不同的纤维蛋白多肽分离，并与标准品比较，从检测FPBβ1～42的含量。 荧光色谱法：1.56±1.20pmol/L。 (1)增多：血栓病、恶性肿瘤、尿毒症、弥散性血管内凝血(DIC)、...
...纤维蛋白溶解产物，用高效液相色谱仪将预处理折受检样品中不同的纤维蛋白多肽分离，并与标准品比较，从检测FPBβ1～42的含量。 (1)增多：血栓病、恶性肿瘤、尿毒症、弥散性血管内凝血(DIC)、急慢性白血病。 (2)减低：出血性疾病。...
...按其对不同肾上腺素受体的选择性而分为三大类：①α受体激动药（α-adrenoceptoragonists）。②α，β受体激动药（α，β-adrenoceptoragonists）。③β受体激动药（β...
...人工合成的H1受体阻断药多具有乙基胺的共同结构，Ar1和Ar2可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H1受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。【药理作用】1．抗外周组胺H1受体效应 H1受体...
...，故除作为药理学研究的工具药外，无临床实用价值。但如了解其生理、药理作用，将便于学习和掌握胆碱受体激动药和胆碱受体阻断药的药理。乙酰胆碱和毛果芸香碱的化学结构【药理作用】1．M样作用 静脉注射小剂量Ach即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能...
...结果。多巴胺的血管舒张作用不能为β受体阻断药、阿托品以及抗组胺药所拮抗，故认为是选择性地作用于血管的多巴胺受体（D1受体）之故。大剂量给药则主要表现为血管收缩，引起外周阻力增加，血压上升。这一效应可被α受体阻断药所对抗，说明这一作用是激动α...
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