颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的 受体 结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如， 异丙基 肾上腺素 （isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的 激动剂 。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（Agonist），而另一方则称反颉颃物（Antagonist）。
颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的 受体 结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如， 异丙基 肾上腺素 （isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的 激动剂 。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（Agonist），而另一方则称反颉颃物（Antagonist）。
受体 ( receptor) 在 药理学 上是指 糖蛋白 或 脂蛋白 构成的生物大分子,存在于 细胞膜 、胞浆或 细胞核 内。不同的受体有特异的结构和 构型 。 受体在细胞 生物学 中是一个很泛的概念,意指任何能够同 激素 、 神经递质 、药物或细胞内的信号 分子 结合并能引起 细胞 功能变化的生物大分子。 受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合...
受体 ( receptor) 在 药理学 上是指 糖蛋白 或 脂蛋白 构成的生物大分子,存在于 细胞膜 、胞浆或 细胞核 内。不同的受体有特异的结构和 构型 。 受体在细胞 生物学 中是一个很泛的概念,意指任何能够同 激素 、 神经递质 、药物或细胞内的信号 分子 结合并能引起 细胞 功能变化的生物大分子。 受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合...
β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大，其阻断作用愈大。 在整体动物，β受体阻断药的作用也依赖于机体去...
M 胆碱受体阻断药 如 阿托品 及其合成代用品可减少胃酸分泌、解除 胃肠痉挛 。但在一般治疗剂量下对胃酸分泌抑制作用较弱，增大剂量则 不良反应 较多，已很少单独应用。而 哌仑西平 （pirenzepine）对引起胃酸分泌的M 1 胆碱受体 亲和力较高，而对 唾液腺 、 平滑肌 、 心房 的M胆碱受体亲和力低。治疗效果与 西米替丁 相仿，而不良反应轻微。
α- 葡萄糖 甙酶抑制剂是一类新型口服降 血糖 药，其中 阿卡波糖 （acarbose）已用于临床，其降血糖的机制是：在 小肠 上皮 刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的酶，从而减慢水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。血糖峰值降低。主要 副作用 为 胃肠道 反应。服药期间应增加碳水化合物的比例，并限制单糖的摄入量，以提高药物的疗效。
Kinetin ，简称 K 或 KT 激动素 英文名称 6-Furfurylamino-purine(Kinetin) 一种非天然的 细胞分裂素 。 化学 名称6- 糖基 氨基嘌呤 （或N6- 呋喃甲基腺嘌呤 ，分子式C10H9N5O）。不溶于水，溶于强酸、碱及 冰醋酸 中。除具有促进 细胞 分裂的作用外，还具有延缓离体叶片和切花 衰老 ，诱导芽 分化 和发...
以含有甲硫乙胍的侧链代替H 1 受体阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受...
β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大，其阻断作用愈大。 在整体动物，β受体阻断药的作用也依赖于机体去...
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