托马斯·亨特·摩根于1916年所绘制的互换图。 双重互换。 染色体互换 （英语： Chromosomal crossover ）也称 互换 ，又译 染色体交换 。是指两条染色体在 减数分裂 第一前期进行配对时，部分的 DNA 发生交换。互换通常是某一染色体的一部分断裂，并接到另一条染色体上。此过程所造成的结果，称为 遗传重组 。 最早描述并提出互换理论的科学...
染色体异常 染色体 是组成 细胞核 的基本物质，是 基因 的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类 染色体显带 照片。 简介 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为...
从第一个 重组 克隆 插入片段 的一端分离出一个片段作为 探针 从文库中筛选第二个重组克隆，该克隆插入片段含有与探针重叠顺序和 染色体 的其他顺序。从第二个重组克隆的插入片段再分离出末端小片段筛选第三个重组克隆，如此重复，得到一个相邻的片段，等于在染色体上移了一步，故称之为 染色体步移 （Chromosome Walking）染色体步移技术（genome w...
...V现象，此种情况，在间歇性外斜常见。 8.遗传因素 文献中有关A-V征的遗传因素报道较少，我国曾报道一家系5代11例V-外斜视的病例，为 常染色体 显性遗传。仅手术1例 先证者 ，术中未见眼外肌附着异常。 Y-现象和菱形现象的诊断 诊断标准 ：中华医学会 眼科学 会全国儿童 弱视 斜视 防治学组(1987)规定A-V征的诊断标准为： (1) 外斜V征 ：向上...
性染色体病 又称 性染色体 异常 综合症 ，是指由性染色体（X或Y）的数目异常或 结构畸变 引起的 疾病 。 伴X隐性遗传： 抗维生素 D 佝偻病 、钟摆型 眼球震颤 伴X 显性 遗传： 血友病 、 红绿色盲 、进行性肌营养不良（或假肥大症）、 果蝇 的白眼遗传 染色体异常 遗传病 ： 性腺 发育不良或Turner综合症。 伴Y遗传：人类 外耳道 多毛症 。
...proteinosis，简称PAP)，又称Rosen-Castle-man-Liebow 综合征 。以 肺泡 和 细支气管 腔内充满 PAS染色阳性 ，来自肺的富 磷脂 蛋白质 物质为其特征。好发于青中年，男性发病约3倍于女性。病因未明，可能与 免疫功能障碍 (如 胸腺萎缩 、 免疫 缺损、 淋巴细胞减少 等)有关。粉尘尤以接触 矽尘 的动物可引起PAP，故...
...玉台新案》 《余无言》 《寓意草》 《鬻婴提要说》 全部700本中医学电子书按拼音首字母分页索引 中医电子书大全 | 数字 | A | B | C | D | E | F | G | H | J | K | L | M | N | P | Q | R | S | T | W | X | Y | Z 更多医学电子书 700多本医学电子书请到 医学电子书专题页面
...交换 sister chromatid exchange, SCE 四分体 tetrad ：在 减数分裂 中，一条来自父方，一条来自母方的 染色体 叫做 同源染色体 。同源染色体 两两 配对，复制后，由于每条染色体都含有两条 姐妹染色单体 ，因此，配对后的每对同源染色体都含有四条 染色单体 ，叫做四分体。每个四分体都有2条染色体，2对姐妹染色单体，4个 DN...
1．性别的决定 人类有X和Y两种 性染色体 ，但决定个体的 表型 性别是Y 染色体 。从临床上看，除个别例外，凡有Y者皆为男性，否则均为女性。因为Y染色体上有决定 睾丸 发育的睾丸决定因子（testis determining factor,TDF），而睾丸的存在决定了个体的性别。 2．X染色体的 失活 女性有两条X染色体而男性只有一条，但女性X染色体的 基...
不等二价染色体 heteromorphic bivalent chromosome， unequal bivalent chromoso-me 成对的 染色体 其大小或形状不一样，这样的二价染色体称为不等二价染色体， 亦称为异形二价染色体。有人只按 着丝粒 位置的不同把不等二价染色体再细分为非对称的二价染色体。在X染色体和Y染色体的配对及杂种或 染色体畸变 ...
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