...关经络、穴位反射区，通过皮肤渗透及经络的传导，产生整体效应，具有见效快、无毒副作用、适用范围广等突出特点。现分别介绍该疗法部分适应证具体使用操作方法。 腰椎间盘突出症 1.腰椎使用，用手掌平行往两边推做按摩。也可以手拍打。每次5～10分钟，边做边使用外用酊剂（“长泰灵”酊剂，下同）。 2.分别从命门穴沿着脊柱至大椎穴，从命门穴至长强穴使用，并用手搓热、拍打，...
消化道内镜可能传播丙型肝炎病毒(HCV),但其确切与否仍存在争议。不过,法国Bronowicki等报告,只要正确操作,消化道内镜就并非是HCV传播的主要危险因素。[J Hepatol 2006, 44(1): 246] 研究者进行了一项前瞻性定群研究,以明确消化道内镜在HPV传播中的作用。该研究共纳入9008例内镜诊疗患者组成潜在暴露群体,所有患者HCV抗体...
pcr技术是近年来创建的研究核酸分子生物学的新技术，它能在短时间内将极微量的遗传物质——dna扩增放大几百甚至几千万倍，具有快速、灵敏、高效和特异的特点。近年来被广泛应用于遗传病诊断、病原体检查、癌基因探查等领域。 由于引起前列腺的病原体较多，且大多难以培养，故检出率较低，而pcr检查具有高度的灵敏性和特异性，所以对的病原体检出具有重要的实践作用。尤其对淋球...
PCR是体外酶促合成特异DNA片段的新方法，主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成：即在高温（95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37～55℃）情况下，两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在Taq酶的最适温度（72℃）下，以引物3’端为合成的起点，以单核苷酸为原料，沿...
...。AS52细胞含有单拷贝的细胞gpt（guanine phos－phribosytransferase）基因，与哺乳动物具有同源性。套式引物PCR减少了引物非特异性退火，从而增加了特异性扩增，提高了扩增效率。对环境样品中微生物检测和单拷贝的基因靶DNA的扩增是非常有效的。 若将套式PCR的内外引物稍加改变，延长外引物长度（至25～30bp），同进缩短内引物长...
PCR扩增DNA片段只是一个重要手段。扩增片段的检测和分析才是目的，根据研究对象和目的的不同而采用不同的分析法。琼脂糖凝胶电泳可帮助判断扩增产物的大小，有助于扩增产物的鉴定，点杂交除可鉴定扩增产物外，还有助于产物的分型；Southern杂交分析可从非特异扩增产物中鉴定出特异产物的大小，增加检测的特异性与敏感性，最近发展的一系列产物分析法（PCR-ELISA,...
（一）特异性高：首次报导的PCR所用的DNA聚合酶是大肠杆菌的DNAPolymeraseI的Klenow大片段，其酶活性在90℃会变性失活，需每次PCR循环都要重新加入Klenow大片段，同时引物是在37℃延伸（聚合）易产生模板—引物之间的碱基错配、致特异性较差，1988年Saiki等从 温泉水 中分离到的水生嗜热杆菌中提取的热稳定的Taq DNA聚合酶，在...
...Fe(SO4)2·12H2O]用蒸馏水溶解，加适量配制成含 Fe3+0.1lg·L-1的标准溶液，再稀释成含Fe3+0.025mg·L-1的操作溶液。 取25ml容量瓶6只，编号后分别加入操作溶液0.00，1.00，2.00，3.00，4.00及5.00ml，各加入10%NH4CL溶液2ml和10%磺基 水杨 酸溶液2ml，滴加氨水至溶液由紫红色变为黄色，并...
...侧面夹持针柄，以食指的掌指关节快速连续屈伸，使针身左右旋转，捻转速度每分钟可达200次左右，进针后持续捻转2-3分钟，留针5─10分钟，反复操作2-3次即可起针， 偏瘫 患者留针期间嘱其活动肢体（重症患者可作被动运动），加强肢体的功能锻炼。起针时，如针下无沉紧感，可快速抽拔出针，也可缓缓出针，起针后用消毒干棉球按压针孔片刻，以防止出血。 4、电针刺激：进针后...
PCR是体外酶促合成特异DNA片段的新方法，主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成：即在高温（95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37～55℃）情况下，两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在Taq酶的最适温度（72℃）下，以引物3’端为合成的起点，以单核苷酸为原料，沿...
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