β3肾上腺素能受体激动剂近年来受到广泛关注并作为减肥药物被深入研究,但美国Pennington生物医学研究中心Redman等日前的一项随机、双盲、安慰剂对照研究却并未证实新型β3肾上腺素能受体激动剂TAK-677的有效性。[J Clin Endocrinol Metab 2007, 92(2): 527] 在该研究中,65例肥胖者(平均体重指数为33.9 k...
抗胆碱 酯酶 药和 乙酰胆碱 一样，也能与 胆碱酯酶 结合，但结合较牢固，水解较慢，使酶失去活性， 胆碱能神经 末梢释放的乙酰胆碱便大量堆积，表现M及N样作用。 抗胆碱酯酶药可分为两类：一类是易逆性抗胆碱酯酶药，如 新斯的明 等；另一类为持久性抗胆碱酯酶药，如有机 磷酸酯 类。
本报讯 日前，礼来公司将其新型GLP-1受体激动剂百泌达（艾塞那肽）正式推向中国市场——同时引入了一个除口服降糖药与注射胰岛素之外的2型糖尿病全新疗法。 以往2型糖尿病患者如果口服降糖药后血糖仍控制不好，就要开始注射胰岛素。但有些患者担心注射胰岛素时如果剂量调整不好，会产生低血糖等问题，还有些患者担心注射胰岛素后体重会增加，因此影响了患者的治疗。 上个世纪9...
以含有甲硫乙胍的 侧链 代替H 1 受体 阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它 拮抗 组胺 引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有 西米替丁 （cimetidine）、 雷尼替丁 （ranitidine）、 法莫替丁 （famotidine）和 尼扎替丁 （nizati...
本类药物对β 2 受体有较强选择性，对α受体无作用。口服有效，作用维持4～6小时。采用吸入给药法几无心血管系统不良反应。但剂量过大，仍可引起 心悸 、 头晕 、手指 震颤 （激动骨骼肌β2受体）等。临床常用的有： 沙丁胺醇（salbutamol，舒喘灵）对β 2 受体作用强于β 1 受体，兴奋心脏作用仅为异丙肾上腺素1/10。口服30分起效，维持4～6小时。...
乙酰胆碱 （acetylcholine, Ach）是 胆碱能神经 递质 ，化学性质不稳定，遇水易分解。由于作用十分广泛，且在体内为 胆碱酯酶 迅速破坏，故除作为 药理学 研究的工具药外，无临床实用价值。但如了解其生理、药理作用，将便于学习和掌握 胆碱受体 激动药和 胆碱受体阻断药 的药理。 乙酰胆碱和 毛果芸香碱 的 化学 结构 【药理作用】 1．M样作用 ...
H1受体阻断药 分类 分类“H1受体阻断药”的页面 此分类包含下列4个页面，共有4个页面。 二 二盐酸西替利嗪滴剂 盐 盐酸异丙嗪 盐酸苯海拉明 酒 酒石酸苯茚胺
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