...明显者可用 雷公藤 多甙、潘生丁、ACEI及大量维生素C口服治疗。 （二）呈 肾病综合征 表现者治疗见肾病综合征章节。 （三）与 慢性肾小球肾炎 表现相同者，按慢性肾小球肾炎处理。 （四）病理检查以新月体形成并伴IgA沉积为主者，可用强化血浆置换疗法及药物治疗（参见 急进性肾小球肾炎 治疗）。 三、血液净化疗法 伴有急性肾功衰竭时或已形成 慢性肾功能衰竭 者...
隐匿性肾炎 是 原发性 肾小球 疾病 中常见的一种 临床类型 ，由于 临床表现 轻微或毫无 症状 而得名。但是 肾脏 纤维化 依旧恶化进展，如果不给予有效治疗，就会逐渐发展为更为严重的 尿毒症 。 临床表现 隐匿性肾炎病人，在临床上无明显的症状，但表现为持续性轻度 蛋白尿 和或复发性或 持续性血尿 ，故又称无症状性蛋白尿和（或） 血尿 。 隐匿性肾炎大部分患...
部分病 人发 生肾功能不全， 高血压 , 低蛋白血症 。少数表现为 急进性肾炎 。
肾小球肾炎 ，英文拼写为（glomerulonephritis）。肾小球肾炎是以 肾小球 损害为主的 变态反应 性 炎症 ，是较为常见的 疾病 。 但肾小球肾炎并不是一个具体的疾病，而是一个统称，其包括 急性肾小球肾炎 、 急进性肾小球肾炎 、 慢性肾小球肾炎 、 隐匿型肾小球肾炎 。后者也称 无症状性血尿或（和）蛋白尿 。 单独讨论肾小球肾炎并无实际意义，...
【概述】 原发性iga肾病(炎)是免疫病理的诊断名称，它以反复发作性肉眼 血尿 或镜下血尿，可伴有不同程度 蛋白尿 ，肾组织以iga为主的免疫球蛋白沉积为特征。 【诊断】 一、病史及症状 多在上呼吸道感染(或急性胃、、 骨髓炎 等)1～3天后出现易反复发作的肉眼血尿，持续数小时至数天后可转为镜下血尿，可伴有 腹痛 、腰痛、肌肉痛或 低热 。部分病人在体检时发...
多数不需治疗。如有呼吸道感染、 胃肠道症状 、过敏反应和自身免疫疾病应进行相应处理。γ球蛋白制剂仅含微量IgA，故不能选择性地替代IgA;另外，IgA由粘膜表面局部产生，全身给予IgA未必能到达预期的作用部位，且重复输入容易发生过敏反应。因此，一般不用γ球蛋白治疗。仅在有严重感染和同时伴有IgG2缺乏的情况下，应用这种制剂才有效。少数IgA缺乏症能自发缓解。
急进性肾炎 为急性快速进展性 肾小球肾炎 （acuterapidly progressive glomerulonephritisAPG）的简称。它起病急骤，可在数日数周或数月内 肾功能 急剧恶化，以 少尿 （ 无尿 ）性急性 肾功能衰竭 为多见。 急进性肾炎是由什么原因引起的？ 引起急进性肾炎的有下列 疾病 （一） 原发性 肾小球 疾病 1.原发性弥漫性新...
急进性肾炎 为急性快速进展性 肾小球肾炎 （acuterapidly progressive glomerulonephritisAPG）的简称。它起病急骤，可在数日数周或数月内 肾功能 急剧恶化，以 少尿 （ 无尿 ）性急性 肾功能衰竭 为多见。 急进性肾炎是由什么原因引起的？ 引起急进性肾炎的有下列 疾病 （一） 原发性 肾小球 疾病 1.原发性弥漫性新...
IgA主要由粘膜相关淋巴样组织产生，其中大部分是由胃肠淋巴样组织所合成，少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜组织合成。哺乳期产妇腺组织含有大量IgA产生细胞，这些细胞主要来自胃肠。在 人类 ，还有少量的IgA来自骨髓。人出生后4～6月开始合成IgA，4～12岁血清中含量达成人水平，血清型IgA总Ig的10%左右，半衰期约5～6天。IgA有IgA1和IgA2两个...
线状IgA大疱性皮肤病(linear IgA bullous dermatoses，LABD)或线状IgA皮肤病(linear IgA dematosis)由于其具有基底膜线状IgA沉积，不伴发谷胶敏感性肠病，HLA-B8阳性仅为30%，成为与大疱性类大疱疮和 疱疹样皮炎 完全不同的独立疾病。另一儿童慢性大疱皮病(chronic bullous diseas...
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