药理学/α受体激动药

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: α1,α2受体激动药 去甲肾上腺素 间羟胺 α1受体激动药 脱氧肾上腺素和甲氧明

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临床生物化学/VLDL受体

在ApoE 100 存在下,LDL 受体 可以结合LDL;有ApoE存在时,LDL受体既可结合LDL,又可结合VLDL、β-VLDL。与LDL受体不同,还有一种仅与含ApoE 脂蛋白 结合的特异受体存在,有以下临床现象及实验结果让人不得不推测还有另一种受体的存在:① 纯合子 FH患者血中 乳糜微粒 残粒并不增加;②LDL受体缺陷的WHHL兔乳糜微粒残粒仍正常...

http://zhongyibaodian.net/a/a-r/8341.html

医学免疫学/羊红细胞受体

人T 细胞表面 有能与绵羊 红细胞 结合的 受体 ,称为E受体,E受体在体外可与绵羊红细胞表面的 配体 在一定条件下结合,可在T细胞表面形成花环状,称为E花环。用这个方法可以检测人外周血T 细胞 的相对百分数,可作为判断人T 细胞免疫 功能指标之一。 E受体已证明是 分子量 为30~60kD的 糖蛋白 分子 。应用 单克隆抗体 鉴定E受体,认为它是一种新的人...

http://zhongyibaodian.net/a/a-ao/26033.html

临床生物化学/LDL受体

最先从 牛肾 上腺分离出LDL 受体 ,以后又分离了编码牛LDL受体 羟基 末端1/3 氨基酸 的cDNA,并初步阐明了牛LDL受体的cDNA,并且推导出人LDL受体的氨基酸序列。 (一)LDL受体结构 LDL受体是一种多功能 蛋白 ,由836个 氨基酸残基 组成36面体 结构蛋白 , 分子量 约115ku,由五种不同的区域构成,各区域有其独特的功能,见图4...

http://zhongyibaodian.net/a/a-r/8858.html

医学免疫学/细胞因子受体

免疫细胞 表面表达多种 细胞因子 受体 (cytokine receptor),不同免疫细胞表达细胞因子受体的种类、密度和亲和力有所差别。 1.T 细胞表面 的细胞因子受体多种细胞因子可调节T 细胞 的功能,这是因为T细胞存在着相应的细胞因子受体,如IL-1R、IL-2R、IL-3R、IL-4R、IL-6R、IL-7R、IL-8R、IL-9R、IL-12R、...

http://zhongyibaodian.net/a/a-ao/29511.html

CD、粘附分子与Ig超家族的关系_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

免疫分子的命名根据不同的角度往往有不同的归类和命名,图3-3归纳了人白细胞分化抗原(CD)、粘附分子(AM)、免疫球蛋白超家族(IGSF)、细胞因子受体(CKR)、补体受体(CR)以及主要组织兼容性复合体抗原(MHC)等免疫分子命名的相互关系。 (1)A表示CD命名范围中的粘附分子,如CD49a/CD29、CD49b/CD29、CD49c/CD29、CD49...

http://qihuangzhishu.com/957/48.htm

分类:Β肾上腺素受体激动剂

Β肾上腺素受体激动剂 分类 分类“Β肾上腺素受体激动剂”的页面 此分类包含下列13个页面,共有13个页面。 克 克仑特罗 妥 妥布特罗 富 富马酸福莫特罗 氯 氯丙那林 沙 沙美特罗 海 海索那林 特 特布他林 甲 甲氧那明 盐 盐酸丙卡特罗 盐酸克仑特罗 硫 硫酸异丙肾上腺素 硫酸沙丁胺醇 福 福莫特罗

http://zhongyibaodian.net/a/19794.html

药理学/β受体阻断药

β 受体 阻断药均有良好的抗高血压作用,现以 普萘洛尔 为例介绍如下: 【抗高血压作用】用普萘洛尔数天后, 收缩压 可下降15%~20%, 舒张压 下降10%~15%,合用 利尿药 降压作用更显着。 静脉注射 普萘洛尔后可使心率减慢, 心输出量 减少,但 血压 仅略降或不降,这是 压力感受器 反射 使 外周阻力 增高的结果。 有少数人,使用β阻断药后,总外周...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/114014.html

药理学/组胺受体阻断药

... 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与 蛋白质 结合, 物理 或 化学 等刺激能使肥大细胞脱颗粒,导致组胺释放。组胺与 靶细胞 上特异 受体 结合,产生 生物 效应;如 小动脉 、 小静脉 和 毛细血管 舒张 ,引起 血压 下降甚至 休克 ;增加心率和 心肌 收缩力,抑制房室传导;兴奋 平滑肌 ,引起 支气管痉挛 ,胃肠 绞痛 ;刺激胃壁 细胞 ,引起胃...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/159210.html

药理学/胆碱受体激动药

胆碱受体 激动药(cholinoceptor agonists)与胆碱受体结合,激动 受体 ,产生与 递质 乙酰胆碱 相似的作用。按其对不同胆碱受体亚型的选择性,可分为:①M,N胆碱受体激动药;②M胆碱受体激动药;③N胆碱受体激动药。

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/113293.html

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